饲料原料的营养价值由多方面因素决定, 包括原料的各营养组成, 动物对原料中营养成分的消化、吸收及利用率[1], 故需要对饲料原料的营养价值进行测评。在养殖生产中, 饲料原料的表观消化率是其营养价值测评的决定性指标[2-3]。因此, 精准测定鱼类对饲料原料各营养成分的表观消化率并获取数据, 对鱼类饲料配方的配制优化至关重要。鱼类属于低等变温生物, 外界环境(尤其水温)对鱼类生长的影响尤为显著。早期研究认为, 在自然环境下, 正常的水温变动并不会使鱼类对饲料的消化率发生明显变化, 但是随着研究的进一步深入, 不少学者发现鱼类对饲料的消化率可能会受水温的影响[4]。田宏杰等[5]在对施氏鲟(Acipenser schrenckii Brandt)幼鱼的研究中发现, 水温14℃时鱼体各消化器官中脂肪酶活力高于21℃和28℃时, 且不同水温对淀粉酶的活力产生不同影响。水温变化导致的水中溶解氧含量及氨氮浓度变化, 可能引起鱼类消化酶活性变化, 影响鱼类正常生理机能, 进而影响鱼类对饲料的消化率[6-7]。另一方面, 鱼类胃肠道的排空率可能会受水温的影响, 随水温的升高许多鱼类的排空率会表现出上升[8]。因此, 研究不同饲料原料在不同水温时的表观消化率, 为不同水温饲喂条件下鱼类饲料配方的精准配制提供重要的理论根据, 有助于节能减排, 优化饲料资源利用。
团头鲂(Megalobrama amblycephala)亦称鳊鱼、武昌鱼, 具有营养丰富、经济价值高等优良特性, 是中国主要淡水养殖草食性鱼类品种之一。近十年来, 团头鲂的养殖产量整体呈现逐年递增的趋势, 到2014年增至78.30万t, 与2013年相比增幅7.12%[9]。在全国范围内团头鲂的养殖地区广泛, 从南到北均有分布, 主要集中在湖北、安徽、江苏等省份。然而, 不同养殖地区的水温差异较大, 不同水温下团头鲂对饲料的消化率可能存在差异。到目前为止, 有关团头鲂对饲料原料表观消化率的试验研究还不够充分, 以往研究均在单一环境温度下进行, 而在不同水温下的消化率研究鲜有报道。吴建开等[10]、姜雪姣等[11-12]分别在(26±1)℃和(27±0.6)℃条件下研究了团头鲂对常规饲料原料和非常规饲料原料的表观消化率。本研究试图通过分析25℃和30℃水温条件下团头鲂幼鱼对7种蛋白源饲料原料中粗蛋白、总能、氨基酸和干物质表观消化率的变化特点, 为配制科学高效的团头鲂优质配合饲料提供最新的基础依据。
1 材料与方法 1.1 试验饲料与配制试验饲料由待测蛋白源饲料原料与基础饲料按照3:7的比例构成, 基础饲料配方及营养组成见表 1。试验选取7种蛋白源饲料原料:鱼粉(fish meal, FM) (购自美国阿拉斯加)、豆粕(soybean meal, SBM) (购自新疆阿拉尔瑞泰生物蛋白有限公司)、菜粕(rapeseed meal, RSM) (购自福州集佳油脂有限公司)、棉粕(cottonseed meal, CSM) (购自新疆阿拉尔瑞泰生物蛋白有限公司)、酵母浸粉(yeast extract fermentation, YEF) (购自湖北宜昌安琪酵母股份有限公司)、肉骨粉(meat and bone meal, MBM) (购自澳大利亚)、花生粕(peanut meal, PNM) (购自山东泗水县鸿远油脂有限公司)。试验测定团头鲂对其氨基酸和营养成分的表观消化率, 各蛋白源饲料原料氨基酸含量及营养成分见表 2。试验蛋白源饲料原料粉碎后过60目筛, 配制时用Y2O3作外源指示剂, 添加量为0.05%, 混合均匀, 并用制粒机制成颗粒料, 储存于4℃冰箱中备用。
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表 1 基础饲料配方及营养组成 Tab.1 Formulation and nutrient composition of basal diet |
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表 2 蛋白源饲料原料营养成分及氨基酸含量 Tab.2 Nutrient composition and amino acids of test protein ingredients |
试验鱼养殖在室内控温循环系统中, 养殖水族箱(d=0.72 m, h=0.85 m)水深0.60~0.65 m。所用团头鲂幼鱼购自江苏扬州四大家鱼良种育种场。试验开始前试验鱼暂养于循环系统中, 使用商品饲料进行饱食投喂, 经7 d的驯化后挑选出规格一致、体重(34.38±1.06) g、活力旺盛的团头鲂用于实验, 随机分为16组, 每组3个重复, 每个重复平均20尾鱼。驯化阶段, 观察试验鱼摄食和排粪规律。正式试验开始前, 停饲3 d。
试验设两个水温(25℃和30℃), 试验用水及处理方式同张春暖等[13], 水体温度用冷水机进行循环调控, 并用温度计实时监测水体温度, 每次投喂饲料时查看水温, 空气温度用空调控制在(27±1)℃。每个温度饲养8组试验鱼, 在进行正式试验前将水温缓慢上升至试验所需温度, 避免鱼体应激死亡, 经驯化试验鱼适应试验环境后开始进行正式试验。试验期间, 保持水温恒定(2.05±0.5, 30.0±0.5)℃, 全程充氧, 控制水中溶解氧 > 5.0 mg/L, NH4+-N < 0.5 mg/L, pH为6.5~7.6, NO2-N < 0.05 mg/L。
1.3 饲养管理与样品采集正式试验时, 分别随机从8组中选取1组设为对照组, 其余7组为试验组, 对照组饲喂基础饲料, 试验组分别投喂7种试验饲料。每日定时饱食投喂, 投喂时间分别为7:00和14:00。观察试验鱼的摄食情况并记录, 试验鱼摄食结束后将残饵清除。养殖7 d后收集粪样, 团头鲂在结束投喂的5~6 h进入排粪高峰期, 采用密集网捞从水族箱的底部收集新鲜、成形的粪便于培养皿中, 并将培养皿编号, 持续收集28 d。收集结束后将粪便置于65℃烘箱中烘干, 密封于自封袋中置于-20℃存放。
1.4 指标测定与计算方法试验蛋白源饲料原料、饲料及粪样中干物质、水分、粗灰分采用AOAC所示方法测得。粗蛋白使用全自动凯氏定氮仪(FOSS KT260, 瑞士)测其含量; 粗脂肪使用索氏抽提法测定; 总能使用氧弹测热仪测得; 氨基酸通过全自动氨基酸分析仪(Hitachi L-8900型, 日本)测得其组成及含量, 测氨基酸时的前处理采用酸水解, 将饲料和粪便中蛋白水解成单一的氨基酸, 后置于全自动氨基酸分析仪进样测定分析; 重金属钇(Y)使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测得其含量。
试验饲料和基础饲料中营养成分的表观消化率的计算方法及公式如下:
饲料中干物质表观消化率=(1−SY/FY)x100%
饲料粗蛋白、总能及各氨基酸的表观消化率= [1−(Fi/Si)×(SY/FY)]x100%
式中, SY为饲料中Y2O3的含量(%); FY为粪便中Y2O3的含量(%); Si为待测饲料中某营养成分含量(%); Fi为收集粪便中某营养成分含量(%)。
待测蛋白原料中总能量、干物质、粗蛋白质及氨基酸的表观消化率的计算方法及公式如下:
Di = (DT - rDR)/(1− r)
r = (WRXR)/WTXT
式中, Di表示所测蛋白源饲料原料中某一营养成分的表观消化率(%); DT表示试验饲料中某种营养成分的表观消化率(%); DR表示基础饲料中某种营养成分的表观消化率(%); WR表示摄入试验饲料中的基础饲料质量(g); WT表示摄入的试验饲料质量(g); XR表示基础饲料中某种营养成分的百分含量(%); XT表示试验饲料中某种营养成分的百分含量(%)。
1.5 数据处理与分析试验所得数据使用统计软件SPSS20.0进行双因素方差分析(two-way ANOVA)。当差异显著时, 用One-way ANOVA中的Tukey法进行方差分析并进行T检验, 分析结果采用平均值±标准误(x±SE)表示, (P < 0.05)表示差异显著, (P < 0.01)表示差异极显著。
2 结果与分析 2.1 团头鲂对7种蛋白源饲料原料干物质、粗蛋白和总能的表观消化率不同水温下团头鲂对7种蛋白源饲料原料营养成分中干物质、粗蛋白和总能的表观消化率见表 3。
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表 3 团头鲂对7种蛋白源饲料原料在30℃和25℃下营养成分的表观消化率 Tab.3 Apparent digestibility of nutrients in seven test protein ingredients under the temperature of 30℃ and 25℃ for Megalobrama amblycephala |
在30℃时, 7种蛋白源饲料原料干物质的表观消化率在24.88%~90.63%, 基础饲料的消化率为62.98%, 酵母浸粉干物质的消化率最高, 为90.63%, 肉骨粉和棉粕的消化率与其他蛋白源饲料原料相比显著较低(P < 0.05), 肉骨粉的消化率最低, 为24.88%。在25℃时, 7种蛋白源饲料原料干物质的表观消化率在33.65%~79.79%, 基础饲料的消化率为63.72%, 鱼粉和酵母浸粉干物质的表观消化率与其他试验蛋白源饲料原料相比显著较高(P < 0.05), 豆粕和菜粕的消化率显著高于棉粕、肉骨粉和花生粕(P < 0.05), 肉骨粉最低, 与其余蛋白源饲料原料相比显著较低(P < 0.05)。由表 3可看出, 水温对干物质的消化率产生的影响不显著(P > 0.05), 蛋白源饲料原料对干物质的消化率产生的影响显著(P < 0.05), 水温和原料无交互作用(P > 0.05)。在不同水温下团头鲂对7种饲料原料中酵母浸粉干物质的表观消化率存在显著差异(P < 0.05)。
在30℃时, 7种蛋白源饲料原料粗蛋白的表观消化率在52.32%~94.88%, 基础饲料的消化率为86.69%, 酵母浸粉表现出最高的粗蛋白表观消化率, 为94.88%, 而肉骨粉表现出最低的表观消化率, 为52.32%, 与其余蛋白源饲料原料相比显著较低(P < 0.05), 鱼粉、豆粕、菜粕、棉粕和花生粕间无显著差异(P > 0.05)。在25℃时, 7种蛋白源饲料原料粗蛋白的表观消化率在64.23%~96.53%, 基础饲料的消化率为89.52%, 豆粕表现出最高的粗蛋白消化率, 为96.53%, 而肉骨粉表现出最低的消化率, 为64.23%, 与其余蛋白源饲料原料相比显著较低(P < 0.05), 鱼粉、酵母浸粉、菜粕、棉粕和花生粕间无显著差异(P > 0.05)。从表 3可见, 水温对粗蛋白消化率的影响不显著(P > 0.05), 蛋白源饲料原料对其影响显著(P < 0.05), 水温和原料无交互作用(P > 0.05)。在不同水温下团头鲂对7种蛋白源饲料原料中酵母浸粉粗蛋白的表观消化率存在显著差异(P < 0.05)。
在30℃时, 7种蛋白源饲料原料总能的表观消化率在47.77%~102.69%, 基础饲料的消化率为69.02%, 酵母浸粉和鱼粉的消化率与其余蛋白源饲料原料相比显著较高(P < 0.05), 较低的是菜粕、花生粕和肉骨粉, 最低的为棉粕, 其消化率与其余蛋白源饲料原料(肉骨粉除外)相比显著较低(P < 0.05)。在25℃时, 总能的表观消化率在58.17%~ 89.79%, 基础饲料的消化率为70.48%, 鱼粉表现出最高的表观消化率为89.79%, 酵母浸粉次于鱼粉, 棉粕表现出最低的消化率, 与其余蛋白源饲料原料相比显著较低(P < 0.05)。由表 3可见, 水温对总能消化率产生的影响不显著(P > 0.05), 蛋白源饲料原料对总能消化率产生的影响显著(P < 0.05), 水温和原料无交互作用(P > 0.05)。在不同水温下团头鲂对7种蛋白源饲料原料中酵母浸粉总能的表观消化率存在显著差异(P < 0.05)。
2.2 团头鲂对7种蛋白源饲料原料氨基酸的表观消化率在不同水温下团头鲂对7种蛋白源饲料原料氨基酸的表观消化率见表 4。
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表 4 团头鲂对7种蛋白原饲料原料在30℃和25℃下氨基酸的表观消化率 Tab.4 Apparent digestibility of amino acids in seven test protein ingredients under the temperature of 30℃ and 25℃ for Megalobrama amblycephala |
在30℃时, 7种蛋白源饲料原料总氨基酸的表观消化率为51.18%~95.15%, 基础饲料的消化率为88.61%, 其中豆粕最高, 而肉骨粉与其余蛋白源饲料原料相比显著较低(P < 0.05), 其余5种蛋白源饲料原料间无显著差异(P > 0.05)。在25℃时, 7种蛋白源饲料原料总氨基酸的表观消化率在57.13%~97.4%, 基础饲料的消化率为88.15%, 其中豆粕最高, 而肉骨粉表现出最低的表观消化率, 为57.13%, 与其他蛋白源饲料原料相比显著较低(P < 0.05), 其余4种蛋白源饲料原料(棉粕除外)间无显著差异(P > 0.05)。从表 4可见, 水温对总氨基酸消化率产生的影响不显著(P > 0.05), 蛋白源饲料原料对总氨基酸消化率产生的影响显著(P < 0.05), 水温和原料无交互作用(P > 0.05)。
在30℃时, 7种蛋白源饲料原料必需氨基酸的表观消化率为42.97%~95.5%, 基础饲料的消化率为84.92%, 酵母浸粉最高, 而肉骨粉与其余蛋白源饲料原料相比显著较低(P < 0.05), 其余4种蛋白源饲料原料(棉粕除外)间无显著差异(P > 0.05)。在25℃时, 7种蛋白源饲料原料必需氨基酸的表观消化率为49.03%~97.3%, 基础饲料的消化率为84.42%, 其中豆粕最高, 而肉骨粉表现出最低的表观消化率, 为49.03%, 与其余蛋白源饲料原料相比显著较低(P < 0.05), 鱼粉、酵母浸粉、菜粕和花生粕之间无显著差异(P > 0.05)。从表 4可见, 水温对必需氨基酸的表观消化率产生的影响不显著(P > 0.05), 蛋白源饲料原料对必需氨基酸消化率产生的影响显著(P < 0.05), 水温和原料无交互作用(P > 0.05)。在不同水温下团头鲂对酵母浸粉中必需氨基酸的表观消化率存在显著差异(P < 0.05)。
在30℃时, 团头鲂对7种蛋白源饲料原料各必需氨基酸的表观消化率基本都以酵母浸粉最高, 而精氨酸的消化率最高的是豆粕, 最低表观消化率与总必需氨基酸一致, 都是肉骨粉。在25℃时, 各必需氨基酸表现出的表观消化率与总必需氨基酸一致, 最高的为豆粕, 最低的为肉骨粉。从表 4可见, 水温对各必需氨基酸消化率产生的影响均不显著(P > 0.05), 蛋白源饲料原料对其产生的影响显著(P < 0.05), 水温和原料无交互作用(P > 0.05)。在不同水温下团头鲂对鱼粉中蛋氨酸的表观消化率存在显著差异(P < 0.05), 对原料中精氨酸及苏氨酸消化率的差异均不显著(P > 0.05), 其他各必需氨基酸的消化率都是酵母浸粉存在显著差异(P < 0.05), 且酵母浸粉苯丙氨酸消化率的差异极显著(P < 0.01)。
3 讨论 3.1 不同水温条件下团头鲂对7种蛋白源饲料原料的表观消化率环境对营养素利用的影响近年来得到许多学者的关注, 环境变化可能会影响动物(尤其鱼类)对营养素的利用率。鱼类是变温脊椎动物[14], 水体环境温度的改变能够迅速影响鱼类生理状态[7], 进而影响鱼类对饲料的利用。早期研究认为, 鱼类具有自身调节消化率平衡的能力, 在一定范围内水温变化不会影响鱼类对饲料的表观消化率[4]。然而, 随着水产养殖行业的快速发展, 传统的经典营养(模糊营养)已经不能满足现代养殖业的需要, 精准营养得到越来越多的关注。随着研究的深入, 雷思佳等[15]、周志刚等[16]发现鱼体对饲料中营养成分的表观消化率随水温的上升而呈现显著上升。本试验结果显示, 在25℃和30℃两个水温下, 团头鲂对本试验中的7种蛋白源饲料原料各养分的表观消化率有所差异。这提示, 水温的改变显著影响团头鲂的表观消化率, 且这种不同表现可能由于不同水温对鱼类摄食[17]、肠道蠕动、消化酶活性[18]的影响所造成。同时, 水温改变鱼类生理状态, 也改变了不同原料的理化性质, 同时对鱼类生长和存活也存在一定影响[19]。不同蛋白源饲料原料因其蛋白组成、物理性状等均存在差异, 在鱼类消化道中停留时间不同[20], 进而造成了消化率的差异。鱼类对饲料原料表观消化率的相关研究多参照畜禽动物试验, 然而不同于恒温动物, 作为变温动物的鱼类在生理机制和摄食环境都存在巨大差异, 由于关于鱼类在不同水温条件下表观消化率的研究数据有限, 还不能得出规律性推测, 因此需要进一步研究。
3.2 不同水温条件下团头鲂对7种蛋白源饲料原料干物质和总能的表观消化率饲料营养成分的消化率情况可通过干物质的消化率进行大体评判, 饲料干物质的消化率情况反映出鱼体对饲料营养成分的总体消化率水平。关于鱼类在不同水温下干物质消化率的变化情况, 雷思佳等[15]研究发现, 在不同水温下台湾红罗非鱼(Oreochromis niloticus×O. mossambicus)干物质的表观消化率随水温的升高而上升。本试验结果显示, 当水温由25℃上升至30℃时, 团头鲂对大部分蛋白源饲料原料干物质的消化率均有所升高, 与以上对台湾红罗非鱼的试验结果相类似。由此可见, 水温对干物质的消化率产生了影响; 但不同水温下表现出最高表观消化率的蛋白源饲料原料发生变化, 这表明在30℃时酵母浸粉更适合团头鲂对干物质的消化利用。姜雪姣等[11]研究了团头鲂在单一水温下干物质消化率, 试验结果中表现出最高干物质消化率的为菜粕。本试验在25℃时最高的为鱼粉, 在30℃时最高的为酵母浸粉, 与以上结果不同, 这可能由于试验鱼生长阶段不同对饲料消化吸收能力也存在差异; 同时, 水温的不同及相关消化酶活性的不同也可能是试验结果不同的原因。Reigh等[21]的研究表明, 饲料中纤维素含量和灰分含量较高会使鱼类对干物质的消化率降低。本研究结果与以上所述结果相符, 肉骨粉中包含较多骨质残渣, 灰分含量较高, 因此, 在两个水温下团头鲂幼鱼对肉骨粉的消化率均最低; 5种植物性蛋白原料中棉粕、花生粕的粗纤维与粗灰分含量与其余3种相比都较高, 所以, 在两种水温下棉粕和花生粕的消化率都低于其余三者。
总能的表观消化率是评定饲料原料表观消化率水平的必要指标, 田相利等[22]的研究表明, 水温对鱼类能量收支存在影响。雷思佳等[15]研究了不同水温下罗非鱼对饲料总能的消化率, 结果显示, 总能的消化率随水温的升高而上升。周志刚等[16]对鲤(Cyprinus carpio)在不同水温下对总能消化率的试验中得出与以上相同的结论。本试验中, 当水温由25℃上升至30℃时, 团头鲂对大部分蛋白原料(除肉骨粉和棉粕)总能的消化率均有所升高, 与以上两者的研究结果相似。在25℃时, 鱼粉总能的消化率高于酵母浸粉, 而30℃时结果相反, 且表现出最高表观消化率的蛋白源饲料原料由鱼粉变为酵母浸粉, 这表明, 水温的变化对团头鲂对总能量的表观消化率产生了影响, 可能因为在30℃时酵母浸粉更适合团头鲂的摄食及其肠道中的相关消化酶。在30℃时, 酵母浸粉的消化率高达102.69%, 超过100%, 以往也在少数消化率测定试验中出现过[23], 这可能是由于计算方法或测定时的系统误差所造成, 但由此可看出在此水温条件下此阶段的团头鲂对酵母浸粉中能量的利用效率较高。在两个水温下, 棉粕都表现出最低的消化率水平, 导致该结果的原因可能为:棉粕中含有许多抗营养因子, 不仅影响到饲料适口性, 而且使团头鲂对饲料的能量和营养物质的消化利用率降低[24]; 其含有较多的纤维素, 鱼类体内相应纤维素酶缺乏, 致使肠道内饲料的移动速度较快降低了总能的表观消化率[25]。
3.3 不同水温条件下团头鲂对7种蛋白源饲料原料粗蛋白和氨基酸的表观消化率粗蛋白作为水产饲料的首要营养组成成分, 其来源和质量对水产动物的生长至关重要。粗蛋白的表观消化率是饲料配方的设计和试验蛋白源饲料原料表观消化率评价的重要参考指标之一。关于鱼类在不同水温下粗蛋白消化率的变化情况, 周志刚等[16]对鲤的研究结果表明粗蛋白的消化率随水温的升高而上升; 而雷思佳等[15]对台湾红罗非鱼的试验发现水温对蛋白质消化率的影响不显著。本试验结果显示, 在30℃时, 粗蛋白消化率最高的是植物饲料原料酵母浸粉, 为94.88%;在25℃时, 豆粕表现出最高的消化率, 酵母浸粉为93.03%。这说明水温对团头鲂对蛋白源饲料原料蛋白质的消化率也存在影响, 导致结果不同的原因可能是试验鱼种类及试验方法等的不同, 鱼的品种不同, 蛋白消化酶活性也有所差异。Zhou等[26]通过研究发现团头鲂对动物性饲料蛋白原料蛋白质的表观消化率(76.9%)与非动物性饲料蛋白原料(85.9%)相比显著较低。在本试验中, 在两个水温条件下, 消化率最高的都是植物饲料原料, 最低的都为动物饲料蛋白原料, 此结果与上述所得试验结果相符。在25℃时, 本试验测得团头鲂对植物饲料蛋白原料豆粕的表观消化率最高, 为96.53%, 这与吴建开等[10]所测(35.5±6.8) g团头鲂对豆粕的消化率类似, 明建华等[27]也曾报道青鱼(Mylopha ryngodon piceus)对豆粕的粗蛋白消化率为95.84%, 与本研究结果类似; 最低的表观消化率为动物饲料蛋白原料肉骨粉, 仅为64.23%, 这与姜雪姣等[11]所得结果(78.66%)有所差异, 与Zhou等[26]所测结果(牛肉骨粉77.7%, 猪肉骨粉46.4%, 禽肉骨粉61.3%)也不尽相同, 究其原因可能是本试验与以上试验的水温不同, 以致相关消化酶的活性不同; 再者所用试验蛋白源饲料原料肉骨粉的来源、加工生产工艺及试验方法等的不同。
蛋白质由氨基酸构成, 对氨基酸消化率的研究就是将蛋白质拆分进行比较分析。对于团头鲂对总氨基酸的表观消化率, 在25℃和30℃两个水温条件下表现出一致的趋势, 均是豆粕表现出最高的消化率, 肉骨粉的消化率最低, 这一结果与粗蛋白在两个水温下的消化率有所不同, 原因可能是蛋白质中有些氨基酸(如色氨酸等)未被检出。在25℃时, 团头鲂对必需氨基酸的表观消化率最高的为豆粕, 而肉骨粉最低, 在30℃时, 最高的为酵母浸粉, 肉骨粉也最低, 此结果与粗蛋白的在两个水温下的最高与最低消化率一致, 由此可得, 水温对试验饲料中必需氨基酸表观消化率产生的影响与对粗蛋白消化率产生的影响相同。在不同水温下, 团头鲂对原料中各必需氨基酸的消化率基本都是酵母浸粉存在显著差异, 只有蛋氨酸的消化率为鱼粉组差异显著, 可能因为酵母浸粉与鱼粉相比蛋氨酸含量不足, 低于团头鲂的实际营养需求, 须适量添加蛋氨酸这一必需氨基酸, 使氨基酸含量平衡, 满足鱼类营养需求。肉骨粉在两个水温下各氨基酸的表观消化率均最低, 这可能由于其中的骨质不能被消化利用, 骨中所含氨基酸未被吸收; 其次是肉骨粉中氨基酸含量不平衡, 导致较低的消化率水平。总览氨基酸消化率可见, 不同原料中相同氨基酸及相同原料不同氨基酸的消化率均存在较大差异, 这与叶元土等[28]所做草鱼(Ctenopharyngodon idellus)的相关研究结论相同。
综上所述, 在两个不同水温下, 团头鲂幼鱼对7种试验蛋白源饲料原料各营养成分及氨基酸的表观消化率均存在差异, 即水温对蛋白源饲料原料中总能、干物质、粗蛋白及氨基酸的表观消化率均存在一定影响, 且酵母浸粉在两个水温下各养分消化率差异尤其显著, 故水温对酵母浸粉的消化率影响显著。造成消化率差异较大的原因可能是水温不同相关消化酶的活性差距较大。在25℃时, 团头鲂对鱼粉和豆粕各营养成分的表观消化率较好, 可作为团头鲂的优质蛋白原料; 在30℃时, 团头鲂对酵母浸粉的各消化率均表现出最高水平, 但与鱼粉相比其氨基酸平衡性较差, 在实际生产中可适量添加蛋氨酸等含硫氨基酸, 使团头鲂对其具有更好的利用效果; 在两个水温下, 肉骨粉都表现出最低的表观消化率, 在生产中需搭配其余饲料原料适量使用。
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