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鲫血清转铁蛋白cDNA片段的克隆与序列分析
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中国水产科学研究院 长江水产研究所，农业部淡水鱼类种质资源与生物技术重点实验室，湖北 荆州 434000;中国水产科学研究院 长江水产研究所，农业部淡水鱼类种质资源与生物技术重点实验室，湖北 荆州 434000;中国科学院 遗传与发育生物学研究所，北京 100080

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    取体重约300 g鲜活鲫(Carassius auratus)的肝组织进行总RNA提取。从CenBank数据库查询已发表的8种鱼转铁蛋白cDNA或基因序列，根据铁离子结合转运功能位点，设计并合成了2对引物P1、P4以及P2、P3，克隆出鲫血清转铁蛋白cDNA中的从大约550 bp至1 450 bp的核心片段，长度为0．9

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引用本文

龙华,李谷,魏令波.鲫血清转铁蛋白cDNA片段的克隆与序列分析[J].中国水产科学,2003,10(4):0-
.[J]. Journal of Fishery Sciences of China,2003,10(4):0-

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