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草鱼Mx蛋白基因的克隆与原核表达
作者:
  • 王伟

    王伟

    中国水产科学研究院珠江水产研究所，中国水产科学研究院热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室，广东 广州 510380～上海水产大学，上海 200090;中国水产科学研究院珠江水产研究所，中国水产科学研究院热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室，广东 广州 510380;中国水
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作者单位:

中国水产科学研究院珠江水产研究所，中国水产科学研究院热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室，广东 广州 510380～上海水产大学，上海 200090;中国水产科学研究院珠江水产研究所，中国水产科学研究院热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室，广东 广州 510380;中国水

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    摘要:

    根据已报道的Mx蛋白cDNA序列设计合成特异引物，应用逆转录－聚合酶链式反应(RT－PCR)方法，从草鱼呼肠孤病毒(GCRV)诱导的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肝脏总RNA中扩增获得Mx蛋白eDNA，回收纯化后克隆到pGEM－T Easy Vector系统的T载体上。重组子的序列分析表明：所克隆的M

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王伟,白俊杰,劳海华,叶星,罗建仁.草鱼Mx蛋白基因的克隆与原核表达[J].中国水产科学,2003,10(5):0-
.[J]. Journal of Fishery Sciences of China,2003,10(5):0-

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  • 在线发布日期: 2010-04-08
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