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首页 > 过刊浏览>2012年第19卷第4期 >594-603
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Na+-K+-ATPase α1基因全长cDNA的克隆及序列分析和表达
DOI:
CSTR:
作者:
作者单位:

1. 南京农业大学 无锡渔业学院, 江苏 无锡 214081; 2. 中国水产科学研究院 淡水渔业研究中心, 农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室, 江苏 无锡 214081

作者简介:

刘珊(1985), 女, 硕士研究生, 主要从事鱼类育种和生物技术研究. E-mail: liushan28@163.com

通讯作者:

中图分类号:

Q959

基金项目:

现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(CARS-46); 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金项目(中国水产科学研究院淡水渔业研究中心)(2011JBFC08).


Full length cDNA cloning and tissue expression of the Na+-K+-ATPase α1 subunit from Cyprinus carpio var. jian
Author:
Affiliation:

1. College of Fisheries, Nanjing Agricultural University, Wuxi 214081, China; 2. Freshwater Fisheries Research Center, Key Laboratory of Freshwater Fisheries and Germplasm Resources

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    摘要:

    -ATPase在建鲤盐度调控过程中起到的作用jian-ATPasebp的开放阅读框。对推测的该基因氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示他Rhabdosargussarba、马苏大马哈鱼)Oncorhynchusmykiss。-K主要的表达器官。本研究旨

    Abstract:

    -ATPaseisaubiquitousplasmamembraneenzymethatandItsfunctioniscoupledtothehydrolysisofATPandNaplaysacentralroleincellioncontent,ofcells.S-subunitcontainsanintracellularATPbindingsite,aphosphorylationsite,andanextracellularbindingsiteforthemaintainingstabilityandcorrectmembraneorientation-subunithavebeenidentifiedinmammals.-subunitisexpressedubiquitouslyamongtissuesandisthoughttoplaya‘‘housekeeping’’roleinmaintainingNacellviability-ATPaseefull-lengthcDNAencoding+wasclonedfromusinghomologycloningandRACEPCR.The1subunitandthoseofother-ATPasehadhighsimilarity(91.97%Rhabdosargussarba,XenopuslaevisReal-timegenewastissues:brain,liver,kidney,intestines,spleen,andgills.-ATPasebrain,,andthe

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引用本文

刘珊,李冰,张成锋,,魏可鹏,朱健. Na+-K+-ATPase α1基因全长cDNA的克隆及序列分析和表达[J].中国水产科学,2012,19(4):594-603
LIU Shan, LI Bing, ZHANG Chengfeng, WEI Kepeng, ZHU Jian. Full length cDNA cloning and tissue expression of the Na+-K+-ATPase α1 subunit from Cyprinus carpio var. jian[J]. Journal of Fishery Sciences of China,2012,19(4):594-603

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