摘要:运用多种方法和仪器对本实验室制备的硒化岩藻聚糖的理化性质进行了测定，结果表明：硒化岩藻聚糖可溶于水，溶解度随温度升高而增加，但在有机溶剂中基本不溶；室温干燥放置1年，硒含量保持稳定；硒化岩藻聚糖的平均分子量为 1． 75 × 10↑（4）；特性粘度为 16；在（20±1

摘要:乙醛、对苯二甲酸、乙二醇等为化纤废水中的主要物质，其对四链藻生长影响的联合毒性实验结果表明，乙醛和对苯二甲酸（质量浓度比1：30），乙醛和乙二醇（质量浓度比1：1356），对苯二甲酸和乙二醇（质量浓度比1：45），乙醛、对苯二甲酸和乙二醇（质量浓度比为1：30：1356）

摘要:<专刊>= <栏目>=综述 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=S949 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>= <正文>=

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=S963．21 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>=

摘要:<专刊>= <栏目>=综述 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=Q814 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>= <正文>=

摘要:以 0．5 mg／kg铬盐饲料饲喂1龄鲤65 d和3月龄鲤30 d，相对生长率分别提高 13． 79％和20．69％，饲料转化率提高21．83％和26．0％。表明铬盐有促进鱼类生长作用和提高饲料转化率的效应，而铬盐对鱼体营养成分的作用不明显。但铬盐对高血糖症鱼的作用是低剂量铬（2．5 μg／k

摘要:运用吖啶橙检测法研究中华鳖（Trionyx sinensis）嗜中性粒细胞吞噬功能。试验测定了中华鳖嗜中性粒细胞对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和大肠杆菌（Escherichia coil）的吞噬和杀伤能力。结果发现，中华鳖嗜中性粒细胞分别和金黄色葡萄球菌、大肠杆菌温育 30

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=Q959．223 13 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>=

摘要:用DIG标记Jeffreys人源小卫星 33． 6和 33． 15为探针，与青鱼、草鱼、鲢、鳙、鲤、团头鲂、 鳜鱼、尼罗罗非鱼、奥利亚罗非鱼基因组 DNA进行 Southern杂交，获得多态性丰富的个体特异性 DNA指纹图谱，建立了9种鱼类的非放射性DNA指纹图谱。用DIG标记 小卫星探针制作鱼类DNA指

摘要:对引起牙鲆体表溃烂的病原纤毛虫－指状拟舟虫诱导牙鲆免疫反应产生的免疫球蛋白 IgM进行分析，结果表明，病原纤毛虫免疫注射牙鲆，可诱导牙鲆发生特异性免疫反应，产生抗体。牙鲆抗指状拟舟虫血清的凝集试验，发现纤毛虫停止游动并发生虫体聚集；抗血清经与标准分子量和鼠IgM

摘要:应用人工智能技术设计中心渔场智能预报系统，包括系统的总体结构、范例库的建设、范例推理、规则库和规则修正，最后按设计路线给出试验性预报实例，预报结果与渔场实际情况比较，预报的准确性为76． 2％。研究结果表明，采用范例推理为主、规则修正为辅的技术路线使用计算机

摘要:用扫描电镜对索氏六须鲶受精早期精子入卵过程进行系统观察。结果显示，索氏六须鲶在受精后30～60 s内完成精子入卵过程；在受精后2 min精子开始逐渐解体，直至受精后 15 min左右，受精卵外精子全部解体。通过对精子和卵子的精孔管的测量判定索氏六须鲶受精方式为单精受精。

摘要:研究中华鳖胚胎细胞体外培养适宜培养渗透压、培养基和培养温度等条件，并进行传代试验。结果表明，胚胎原代细胞在 25～ 28℃，渗透压 250 mmol／kg， RPMI- 1640＋ 10％小牛血清培养液及无 CO↓（2）的条件下，生长良好，72 h长满单层，并能顺利传代。细胞动力学试验表明：

摘要:用生氧量生物测验法对4口缓冲物质含量不同的氯化物水型（CI ↓（Ⅱ）↑（Na））盐碱池塘水的缓冲能力进行研究。结果表明，浮游植物的光合作用（净产氧量）与池水pH升高密切相关。这类盐碱池塘pH较高的原因是总 CO↓（2）或 Ca↑（2＋） 含量相对较低所致，向池水中添加相对缺

摘要:以实验性高血脂模型大鼠为实验对象，设置3个羊栖菜多糖（SFPS）剂量组（0．3、0．6、1．2 g／kg·d）和阳性、空白对照组，观察其调血脂效果。结果表明，羊栖菜多糖各剂量组均具有显著抑制高血脂模型大鼠血中总胆固醇（ TC）、甘油三酯（ TG）和低密度脂蛋白胆固醇（ LDL－ C

摘要:对我国几大水系鱼类及水产动物共65种的抽样调查、急性热冲击试验、热回避试验、最大起始致死温度和持续热影响试验，以及组织学检查等，探讨了我国渔业水域的废热排水对鱼类影响的温度标准。认为我国夏季废热排水最高温度珠江水系和湛江沿岸水域不得超过 36℃；长江和钱塘江水

摘要:<专刊>= <栏目>=综述 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=S917．4 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>= <正文

摘要:于1997年4月至1998年9月对山东高青赵店乡渔场34 口盐碱池塘浮游植物季节演替及其与生态因子的关系进行了研究，共采集387个浮游植物定量水样。结果表明，浮游植物的季节变动并不遵循同一模式，种类组成上硅藻生物量的优势地位在各类型池塘中均很突出，裸藻和蓝藻主要在夏季高

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=Q959 215．3 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>=

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=Q959 483 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>=

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=S973 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>= <正

摘要:本文对银鲈（Bidyanus bidyanus）胚胎和仔鱼的发育进行了观察，详细描述了发育各期的形态特征和所需时间。受精卵充分吸水后呈圆形，为浮性卵，在23～25℃时，孵化时间约为 32 h。仔鱼出膜后第3天卵黄囊消失，第5天开始摄食，到第7天基本发育完善。 <专刊>= <栏目>=

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=S942．3 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>= <

摘要:以Cr↓（2）O↓（3）为指示物，以70％基础饲料和30％的待测饲料原料组成试验饲料，测定尼罗罗非鱼对13种饲料原料的蛋白质和必需氨基酸的表观消化率。以有效必需氨基酸含量计算了饲料原料中蛋白质的必需氨基酸指数，并和鱼体必需氨基酸含量进行比较，评价了饲料原料蛋白质对尼

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=S947 9 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>= <

摘要:用压片法对隶属于3个亚科10个属共14种的摇蚊幼虫进行了唾腺和唾腺染色体形态结构的描述；对羽摇蚊、似背摇蚊、罗甘小突摇蚊、云斑多足摇蚊等4个种的唾腺染色体作了模式图。 <专刊>= <栏目>= <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=Q964 <主题

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=S965 117 3 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>=

摘要:用 84个随机引物对黑龙江野鲤（Cyprinus carpio haematopterus Temminck et Schlegel）和柏氏鲤（ Cyprinus pellegrini pellegrini Tchang）进行种间 RAPD分析，结果共扩增出 484个片段， 二者共有的扩增片段为13个，黑龙江野鲤特有的为233个，柏氏鲤特有的为225个，

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=S947 2 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>= <

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=Q512；S966 ．5 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=Q55 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备注3>= <正文

摘要:以 1997、1998年“苏海研1、2号”帆式张网资源监测调查船4 020网次的调查结果及 114次渔获随机取样的分析结果为依据，对东海区帆式张网渔业资源利用结构的动态进行分析研究。结果表明，东海区帆式张网渔业资源结构春季以小黄鱼、银鲳、黄鲫，夏季以小黄鱼、带鱼、黄鲫，秋季

摘要:<专刊>= <栏目>=研究简报 <图片>=N <表格>=N <连载>= <来源>= <中图分类号>=S986．3；O657．3 <主题分类>= <行业分类>= <本刊专题>= <本刊编号>= <基金项目>= <注释>= <参考文献>= <责任编辑>= <备注1>= <备注2>= <备