摘要:）仔鱼（体质量）为研究对象，在实验饲料中添加、、，每处理 10 ，实验共进行），提高肠脂肪酶活性和），同时，丙二醛（）或极显著降低（）。结论认为，饵料中适量添加 Gln

摘要:2.10×10⁶，重组率高于 1 000 bp 3 168 ESTs1 0051 005ContigsSingletons，外套膜：个），占总数

摘要:）相关的分子机理，本研究以中国对虾“黄海 20 d 后仍存活对虾基因表达的差异，共回收到个阳性差异片段。差异片段序列同源性功能分析的结果表明，差异片段所编码的蛋白主要参与氧化磷酸化、蛋白质合成、糖酵解、信号转导等生物过程。以上结果初步反映了中国对虾抗白斑综合征病毒相关基因的表达特征，为研究对虾抗白斑综合征病毒的作用机制及培育抗白斑综合征病毒对虾新品种提供了基础数据。图

摘要:15 种表层洄游性海洋鱼类组成，广泛分布于热带和亚热带海域，是重要的经济鱼类。目前关于鲭科鱼类系统发生学的研究主要基于形态学特征。为了从分子水平上阐明鲭科鱼类的分类与系统进化关系，本研究扩增了鲭科b个碱基的序列区和转录间隔区）的～ / 种碱基平均含量分别是：、、、和、、、。基于 0.006 5 0.003 2 / 0.9）和花鲈（ML 系统树。研究结果确认了金枪鱼属处于系统进化树的顶端，代表着最新演化的种类，是鲭科中最繁盛的一属，也是目前系统发育的高峰。所有分子系统树都表明鲣属、鲔属和舵鲣属显示与金枪鱼属很近的亲缘关系，它们均归入金枪鱼族。然而，研究结果与形态学上将金枪鱼属分为个亚属的分类结果存在分歧。同时，本研究关于狐鲣属、平鲣属、刺鲅属和双线鲅属进化地位上的结果也不同于形态学的结果。故鲭科鱼类客观、科学的分类地位还需通过形态学、生态学和分子生物学的深入研究加以确认。图

摘要:Oreochromis niloticus龄成鱼雌、雄个体的出肉率和可量性状之间的相关性。结果显示，尼罗罗非鱼的平均出肉率为，雄性个体出肉率比雌性个体略高，吉富品系出肉率比埃及品系略高。尼罗罗非鱼出肉率与可量性状间存在较强的线性关系，拟合方程相关系数为P），与肉片质量和出肉率的相关性均最高的可量性状为体质量，相关系数分别为；其次为体高、体长和体厚。而头长与肉片质量、出肉率均呈负相关关系。雄性个体的相关系数均高于雌性个体，在雄性个体中，出肉率与体质量的相关系数为，均为中等程度相关。对可量性状之间的比值与出肉率进行相关性分析，相关系数普遍比单个性状高，特别在雄性个体中表现明显。其中相关系数较高的比例组合有身长）、体长）、身长），均达到较强程度的相关，比单个性状的相关性有明显提高。结果表明，利用可量性状预测罗非鱼的出肉率是可行的。

摘要:5 平衡；个日本沼虾野生群体均表现出较高的遗传多样性水平，洪泽湖中、东部避风港和蒋坝等群体遗传多样性高于西部鲍集和界集群体。突变漂移平衡分析表明，洪泽湖日本沼虾群体部分位点杂合显著过剩，表明洪泽湖日本沼虾群体部分位点偏离了突变F_{）；基于 NJ 聚类树均显示，地理位置相邻的群体聚在一起。结论认为，洪泽湖日本沼虾群体具有丰富的遗传多样性，在洪泽湖地区建立日本沼虾种质资源自然保护区，可以更好地有效保护洪泽湖水域的日本沼虾种质资源。}

摘要:Dybowski个草鱼微卫星标记，对分别采自内蒙古境内的达里湖和乌苏里江抚远江段的各 STR-PCR 6.166 7 o 0.933 3～和，达里湖群体的平均等位基因数和平均观测杂合度均低于乌苏里江群体的平均等位基因数和平均观测杂合度，分别为。个体聚类结果显示，达里湖雅罗鱼所有个体聚为一簇，乌苏里江雅罗鱼所有个体聚为一簇。群体间的遗传分化指数（， 2 个群体的基因型进行了

摘要:2. ，236~2424B B _{0.810 50.728 6）。总体而言，本研究中个群体的遗传多样性均处在较高水平，其中射阳群体的平均期望杂合度最高，天然群体最低，各群体间遗传多样性亦无显著性差异（）。聚类分析结果发现，天然群体、4}B

摘要:g] -ATP ）的影响。结果表明：幼鱼从淡水直接转入盐度死亡率分别为、、）无死亡。各盐度组+浓度随盐度升高而增加，且各盐度组显著高于对照组（），盐度、）。盐度组血清）， 15 10 离子有显著性差异（），盐度之间无显著性差异（）。盐度组鳃丝-ATP ），、/K^{P），盐度、）。 303.2 mOsm·kg，分别相当于盐度。与盐度及其以下处理组各项检测指标变化幅度相对较小，在幼鱼渗透调节范围之内，盐度后各项指标与淡水组差异较小，因此}

摘要:月，从流沙港马氏珠母贝养殖群体中挑选Pinctada martensi 50 月，从15 15 条件下，三者活力由高到低依次为淀粉酶、纤维素酶、蛋白酶。（SG₁ CG ）。（SG₁ ）3.12-1·mg^{）。（SG₁ ）·mg～·mg℃组蛋白酶活力大于对照组，差异不显著（）；在时，）。本研究结果表明，经过一代壳色选育后黄壳色选系与对照组的消化生理指标存在明显差异，为马氏珠母贝的黄壳色系进一步选育提供依据。}

摘要:周的生长实验研究了饲料中添加家蝇幼虫抗菌肽提取物对初始体质量为（Litopenaeus vannamei、2 000 mg/kg4 000 mg/kg），当抗菌肽提取物添加量为）。以增重率为评价指标，凡纳滨对虾饲料中家蝇抗菌肽提取物的最适添加量为 2 000 时能显著提高虾体的粗蛋白和灰分含量，虾体粗脂肪不受添加抗菌肽水平的显著影响。添加～ PO的活性和总抗氧化能力P）。肝胰腺中、P）；

摘要:模板的样品有扩增，其他藻没有检测到扩增信号。以超声波破碎得到的藻液为标准品，所得标准曲线具有高度线性相关，相关系数 30 样品进行检测，都能获得扩增信号。利用该方法建立的标准曲线对初步模拟现场样品进行定量检测，与显微镜计数结果基本一致。

摘要:sp.浓度、胶珠直径、接种密度及胶珠密度对其生长的影响及后两因素对其主要营养成分含量变化的影响。结果表明： 2% CaCl₂2～（-1（ 3.0 mm）初始接种密度和胶珠密度试验中，蛋白质、总糖及粗脂肪的含量固定化组低于或相当于对照组，而叶绿素的含量固定化组高于对照组。

摘要:条件下，测定了方斑东风螺（7 d25 d30 d和）、谷胱甘肽过氧化物酶（ 40 d ）活力饥饿状态下先略上升后下降，肝胰脏、足肌中分别于饥饿时显著降低；谷胱甘肽还原酶（）含量随禁食延长均呈下降趋势。恢复生长后，除饥饿活力及肝胰脏水平较对照呈差异显著外，该组其余指标及其他各处理组相应指标均恢复至或接近对照组水平。结果表明，饥饿胁迫下螺体抗氧化体系虽被激活，但仍处于一定的氧化应激状态，提示幼螺养成中禁食时间不宜超过、活性可作为螺体饥饿胁迫状态的指示参数。

摘要:7 ）的食物组成及其与体长之间的关系进行研究。结果表明，小黄鱼幼鱼摄食的饵料种类有Labidocera euchaeta）。小黄鱼幼鱼的摄食强度和食物组成随体长的增长都有明显的变化，随着体长的增加，食物中虾类和鱼类的比例有所增加，而桡足类和糠虾类的比例则减少。饵料生境宽度在体长大于

摘要:6 科Takifugu vermicularis）、西江鲇（种。西江鱼类群落以定居性、杂食性种类为主；与历史比较杂食性、定居性鱼类种类所占百分比上升，肉食性、洄游性、半洄游性鱼类所占比例下降。聚类分析发现西江鱼类群落可以分为个类群，即：上游类群、中游类群和下游河口类群；物种组成差异分析结果表明，不同江段鱼类群落有明显的差异，相同生境类型江段的鱼类物种相似性较高；上游的物种多样性明显高于下游。通过个体生态学指数（）分析，西江鱼类群落底层生活、口下位、喜急流生活、肉食性种类受影响程度大，而口端位、杂食性、喜缓流的种类演变成优势种群。航道整治、大规模无序挖沙、河口水体污染、过度捕捞等因素是影响西江鱼类群落变动的主要原因。

摘要:研究网衣在水流作用下的运动变形是深入了解网箱耐流特性的关键。本研究基于集中质量点法，建立了圆形网衣在水流作用下的数值计算模型，并利用前人的试验结果对数值模型进行了验证。验证结果表明，无论是网衣的变形还是受力情况，模拟结果都与试验结果吻合良好。在此基础上，针对实际应用中的圆形网衣，在不同配重（2=800 kg）条件下，对网衣变形、网衣底端前后点位移、网衣底端倾角进行了数值模拟，探讨了流速、配重大小对网衣运动变形特性的影响。结果表明，水流速度的增大会加剧网衣的变形，在配重U 50% 以上。网衣底端前点的水平位移大于后点的水平位移，前点的垂直位移则小于后点的垂直位移，随着流速的增大，网衣底端前后点的位移差异将更为明显。当配重增加时，网衣底端位移、倾角以及网衣容积损失率可相应减小，网衣变形得到一定改善。数值模拟证明，本研究所建立的数值计算模式具有较好的稳定性和解的收敛性，可为下一步波浪、流联合作用下的整体网箱模拟奠定良好的理论基础。

摘要:月月（）人工繁殖期间，逐日选择胚胎和仔鱼样本，连续解剖观察发育后期胚胎和前期仔鱼，光镜观察仔鱼矢耳石和微耳石的形态、日轮数，测定其直径，研究条石鲷的耳石日轮和生长。结果表明，受精后约个轮纹，之后每天形成 l+1.988 2

摘要:种致病菌：灿烂弧菌（）为抗原，分别制备兔抗血清。以载玻片为介质，建立了IFAT）。交叉反应、阻断试验和吸收试验结果均表明本方法特异性强。对人工感染实验中的养殖水体及发病刺参溃烂组织检测，可以检出水体和患病刺参溃烂组织中的相应病原菌，病原菌被染成明亮的黄绿色，检测灵敏度。冰冻切片检测结果显示，在刺参肿胀嘴部与溃烂肌肉处有大量染成黄绿色的细菌颗粒。结果表明：采用

摘要:）。在冰藏过程中二者假单胞菌数量占优势，高品质期终点，去除内脏和未去除内脏鲤的菌落总数（）和（100 g100g（）。与未去除内脏鲤相比，冰藏初期去除内脏鲤的挥发性盐基氮值略低，而其细菌增殖较快且直接进入对数增长期，这可能是由于去除内脏过程对鱼体造成破坏所致，而过了高品质期后，无论是挥发性盐基氮值还是感官评分都比未去除内脏的高，因此去除内脏鲤的货架期略短。

摘要:Chlorella pyrenoidosa 820 的 cDNA rbcS 分别编码个氨基酸，编码区具有与高等植物 YYDGRYWTMWKLPMFG 非翻译区有加尾信号 820C. vulgaris 50% rbcS

摘要:gonadotropin-inhibitory hormonekisspeptin gonadotropin的合成与释放。然而，在鱼类中，相关研究甚少。本研究室利用比较基因组学技术，通过同线性分析结合分子生物学手段，在斑马鱼（ 基因。通过配体受体结合实验，证明），启动下游通路，但却存在一定的配体kisspeptins 以及它们相关受体在生殖相关组织或区域（下丘脑、垂体、性腺）均有丰富的表达，提示与不能；在高剂量的状况下，调控可能发生于下丘脑水平。以上结果表明：与哺乳动物相类似，在鱼类生殖轴中也存在

摘要:母源免疫是提高养殖动物幼体抗病能力的有效途径之一，在病害防控方面，具有防御在先、操作便利、安全环保等优点，对养殖产业持续健康发展具有重要意义。本文就鱼类母源免疫的研究现状进行了概括及评析，阐述了母源抗体动态传递、代谢变化规律、保护效力、抗体分子特征和空间分布，以及补体、凝集素、溶菌酶等多种母源免疫因子的研究进展，同时对今后鱼类母源免疫研究中需解决的关键问题进行了展望，旨在为进一步深化鱼类母源免疫机理和应用研究提供参考依据。

摘要:）进化上的前体细胞在鱼类中被称作非特异性细胞毒性细胞（），主要来源于血液和淋巴器官，是防御细菌、病毒、寄生性原生动物等入侵的第一道防线，在非特异性免疫中起重要作用，还具有体外杀伤肿瘤细胞的功能。近年来免疫荧光显微镜技术表明膜上，并且这种免疫细胞从鱼类到哺乳动物上的进化是保守的，这些膜蛋白在鱼类炎症反应期可能通过颗粒胞吐途径参与抗菌的先天性免疫。本文就

摘要:鱼类对碳水化合物的消化和代谢能力较差，缺乏对血糖水平的调控能力。众多的研究资料表明，摄入高碳水化合物通常会导致鱼体出现持续的高血糖、肝肿大、肝糖原累积、生长率和饲料效率降低。影响鱼类利用饲料碳水化合物的因素很多，包括鱼的食性、生长发育、胰岛素水平、消化及代谢酶、能量代谢水平等内因以及碳水化合物的种类、含量、摄食频率、环境温度等外因。本文综述了该领域的研究进展，并从能量代谢的角度对影响鱼类利用碳水化合物的因素及其机制进行了探讨，认为鱼类对碳水化合物的利用能力差与其维持生命活动的能耗功率水平相对应：鱼类（尤其是肉食性鱼类）代谢率较低，而以葡萄糖为底物代谢供能速率较高，因此摄入大量碳水化合物后可能导致供能速率过剩，以血糖的形式在体内堆积，表现为持续的高血糖现象。碳水化合物类型、摄食频率及水温对鱼类利用碳水化合物的影响均可能与此相关。

摘要:为研究低温、低光照强度对浒苔生长和光合作用参数的影响，设置不同的光照强度和温度培养条件，对设定条件下中国漂浮浒苔种类扁浒苔（有上升趋势，但显著低于对照水平（的特定生长率，表明扁浒苔对低温和弱光具有一定耐受性，且温度和光照共同对扁浒苔的生长产生影响，在实验范围内温度和光照强度越高，扁浒苔生长越快，最大光量子产量