摘要:本研究以 1 个镜鲤(Cyprinus carpio L.)全同胞家系(190 个个体)构建的微卫星遗传图谱(992 个标记)为基础, 从体重、体长、体高和体厚的 QTL 区间内发掘了 54 个标记, 其与性状具有显著相关性, 进而通过对不同基因型性 状间的比较, 筛选出 83 个优势基因型。在此基础上, 用 54 个镜鲤 QTL 标记分析了建鲤(Cyprinus carpio var. jian) 作图群体, 其中40个标记在建鲤中表现出多态性, 比例为74.07%; 相关性分析结果显示, 其中22个标记与建鲤家 系的体重、体长、体高或体厚性状具有显著相关性(P<0.05), 占多态标记的 55.00%; 镜鲤与建鲤共享的 22 个 QTL 标记中, 18 个标记与至少 1 个相同的性状具有显著相关性(P<0.05), 从中筛选出建鲤性状具有优势的基因型 30 个, 可用于指导建鲤的选育。品种间共享 QTL 的发掘能够扩展 QTL 标记的使用空间, 减少新品种重新构建图谱进行 QTL 标记定位的工作量和成本。

摘要:运用 RT-PCR 技术探索拟穴青蟹(Scylla paramamosain)注射免疫增强剂——大黄多糖(rhubarb polysaccharide, RP)后 11 个免疫相关基因的表达变化情况。结果发现, 大黄多糖刺激拟穴青蟹 4 d 后, 血细胞中 4 个基因(丝氨酸 蛋白酶抑制因子、过氧化氢酶、过氧化物还原酶和酚氧化酶原)表达水平分别上调 1.1 倍、4.1 倍、1.3 倍和 2.1 倍, 与 对照组相比, 存在极显著(P<0.01)或显著性差异(P<0.05)。肝胰腺中 5 个基因表达变化显著(P<0.05), 其中丝氨酸蛋 白酶抑制因子、过氧化物还原酶和抗脂多糖因子 3 个基因表达分别上调 2.1 倍、4.8 倍和 1.7 倍; 过氧化氢酶和溶 菌酶仅在实验组中表达, 未见其在对照组表达。由此推测, 丝氨酸蛋白酶抑制因子、过氧化氢酶、过氧化物还原酶、 酚氧化酶原、抗脂多糖因子和溶菌酶 6 个基因可能与拟穴青蟹免疫增强有关。

摘要:为了发掘三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)与生长相关的SNP, 本研究基于三疣梭子蟹比较转录组学数据, 筛选出生长相关候选基因片段19条, 利用该基因序列设计引物进行PCR扩增, 得到总长为17 387 bp的DNA片段; 通过直接测序法发现 74 个 SNP 位点, 分布频率为 0.43/100 bp, 其中转换突变的比例为 80%, 颠换突变的比例为 20%, 转换的比例远远大于颠换, 符合“transition bias”原理。C/T(G/A)突变所占比例为 60%, G/T(C/A)突变占 20%, A/T 突变占 9.33%, G/C突变占 10.67%, C/T(G/A)突变所占比例最大。内含子上突变发生的频率为 1.34/100 bp, 外显子 上仅为 0.17/100 bp, 说明外显子上的碱基更加保守。通过飞行质谱法, 在三疣梭子蟹生长性状分离群体中成功分型 了 10 个 SNP 位点; 通过卡方检验和多元方差分析的方法进行性状关联分析, 发现 3 个 SNP 位点与生长性状显著 相关(P<0.05), 并且 comp58070-R31 位点与生长性状极显著相关(P<0.01); 一般线性模型的多元方差分析显示, comp58070-R31位点与体重、全甲宽、甲宽3个性状极显著相关(P<0.01), 与体长、体高2个性状为显著相关(P<0.05); comp46623-F49 位点与甲宽显著相关(P=0.05); comp49193-R333 位点与甲宽显著相关(P<0.05)。通过对 SNP 位点的 多态性分析发现, 三疣梭子蟹 SNP 标记观测杂合度(Ho)范围为 0.162 8~0.833 3, 期望杂合度(He)范围为 0.189 6~ 0.591 2, 并且显示 SNP 标记的信息量低于微卫星标记。该研究的结果将有助于推进三疣梭子蟹分子标记辅助育种 进程。

摘要:本研究利用团头鲂(Megalobrama amblycephala)‘浦江 1 号’(♀)× 鲌 翘嘴 (Erythroculter ilishaeformis) (♂)进行属 间人工杂交, 获得了遗传背景不同的杂交子代。结果显示, 团头鲂‘浦江 1 号’(♀)×翘嘴鲌(♂)杂交子代的受精率和孵 化率均很高, 分别为 90.0%和 80.6% 鲌。鲂 杂交子代的体型有两种, 其中, 96.2% 鲌 的后代为鲂 中间型体型(杂种 A 型), 另外还存在 3.8%的后代体型与母本团头鲂‘浦江 1 号’相近(杂种 B 型)。经 Partec 流式细胞仪测定得出, 鲌 鲂 杂种 A 型个体 DNA 含量与母本、父本相同, 表明其为二倍体。 2 个特异性微卫星位点(TTF6和 TTF10)分析显示, 杂 种 A 型个体从其父母本中各获得了一套遗传物质, 证实其为二倍体杂交种, 鲌鲂 杂种 B 型的带型则与母本完全一 致, 为雌核发育后代。土池同池生长性能分析显示, 鲌鲂 中间型个体的生长速度显著快于团头鲂‘浦江 1 号’和翘嘴 鲌, 表现出明显的超亲生长优势。本研究为鲂鲌杂交新品系的建立奠定了基础, 另外, 鲌鲂 杂交自发产生雌核发育 后代便于团头鲂纯系的构建。

摘要:利用6个遗传背景不同的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)群体, 通过群体间自交与杂交建立了8个交配组 合。对不同交配组合 F1, 在幼虾和成虾阶段, 进行低溶氧与高氨氮 48 h 胁迫试验, 比较不同交配组合群体在不同 生长阶段的高氨氮与低溶氧耐受性。结果显示, 低溶氧胁迫, YH♀×ZX♂、SS♀×SS♂、HD♀×YH♂交配组合幼虾存 活率分别为 76.23%、74.61%、74.38%, 显著高于其他交配组合存活率(P<0.05), 成虾的存活率分别为 83.08%、 65.57%、71.12%, 可作为耐低溶氧优良品系选育的候选材料; 高氨氮胁迫, YH♀×KN♂、HD♀×YH♂、YH♀×ZK♂ 交配组合幼虾存活率分别为 97.71%、86.43%、80.01%, 显著高于其他交配组合(P<0.05), 成虾存活率分别为 85.53%、74.18%、69.23%, 可作为耐高氨氮优良品系选育的候选材料; HD♀×YH♂交配组合低溶氧与氨氮耐受性均 较好, 但不同交配组合低溶氧与氨氮耐受性间相关性检验不显著(P>0.05)。研究发现, 亲本中雌虾来源为 YH, 子代 低溶氧耐受性优良, 推断抗低溶氧性状为母系主导遗传; 对虾低溶氧的耐受性随着生长发育的进行而降低, 高氨 氮耐受性随着生长发育的进行而增强; 各交配组合高氨氮和低溶氧耐受性, 在幼虾阶段和成虾阶段均呈极显著相 关(P<0.01), 表明凡纳滨对虾低溶氧与高氨氮耐受性适宜在幼虾阶段进行遗传评估。

摘要:为构建日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)耐高温性状的评价体系, 全面了解日本囊对虾的耐热性状, 本研究首 先采用耐热性(upper thermal tolerance, UTT)作为评定指标, 开展不同规格日本囊对虾耐热性状的分析; 进一步结合临界 温度法(critical thermal methodology, CTM)将日本囊对虾与脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)、凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)进行了耐热性状的种间比较。结果显示: (1) 不同大小的日本囊对虾个体之间耐热性(UTT)存在差异, 其体重与 耐热性之间呈负相关, 相关系数为−0.142(P<0.05), 特别是日本囊对虾仔虾(0.01 g)耐热性显著高于较大规格(1~5 g)的日 本囊对虾(P<0.05); (2)受高温刺激, 3种虾表现出不同的应激行为, 凡纳滨对虾的开始死亡温度与死亡高峰温度最高, 日 本囊对虾次之, 脊尾白虾最低; (3) 3 种虾的耐热性状存在明显差异, 凡纳滨对虾的平均 UTT 值最高, 日本囊对虾次之, 脊尾白虾的最低(P<0.01); (4) 凡纳滨对虾的临界高温(critical thermal maximum, CTMax)最高, 日本囊对虾次之, 脊尾白 虾最低 (P<0.05), 即与 UTT 的比较结果一致。本研究为日本囊对虾耐高温品系选育提供了基础科学依据。

摘要:采用人工授精技术和家系标准化培育技术构建了 30 个俄罗斯鲟(Acipenser gueldenstaedtii)父系全同胞家系 (包含 6 个母系半同胞组), 培育至 150 日龄和 410 日龄时, 分别从每个家系中随机测量 50 尾个体的体长和体重。 利用 ASReml 软件进行方差组分的估计, 应用多性状动物模型进行俄罗斯鲟生长性状遗传参数的估计。结果表明, 150 日龄俄罗斯鲟体长和体重的遗传力分别为 0.16±0.055、0.18±0.058, 410 日龄俄罗斯鲟体长和体重的遗传力分别 为 0.18±0.070、0.094±0.049, 不同日龄生长性状的遗传力均为低遗传力, 表明俄罗斯鲟更适合大规模家系的育种方 法; 150 日龄和 410 日龄俄罗斯鲟体长和体重 2 个生长性状的表型相关和遗传相关均为高度正相关, 其中表型相关 系数分别为 0.91、0.85, 遗传相关系数分别为 0.62、0.57, 说明对体重或体长进行选育, 均能实现改良生长性状的 目标; 不同日龄俄罗斯鲟家系平均体重的平均变异系数高于平均体长, 前者为 29.09%、29.46%, 后者为 10.16%、 8.43%, 表明俄罗斯鲟体重性状更具选育潜力。本研究估测了俄罗斯鲟不同时期生长性状的遗传参数, 旨在为下一 步合理制定该物种育种方案提供参考依据。

摘要:工厂化流水养殖条件下进行为期 90 d 的饲养试验, 探讨养殖密度对杂交鲟[西伯利亚鲟(Acipenser baerii)(♀)×施氏鲟(Acipenser schrenckii)(♂)]幼鱼生长性能、肌肉组分含量和血液生理指标的影响。杂交鲟初始体重 为(251.11±0.59) g, 养殖密度分别设置为 5.50 kg/m3、8.27 kg/m3、11.01 kg/m3、13.80 kg/m3。结果表明, 养殖密度 对杂交鲟幼鱼的生长和存活影响显著(P<0.05), 随着养殖密度的增加, 幼鱼的终末体重、特定生长率、肥满度和存 活率呈下降趋势, 而饲料系数则呈上升趋势; 实验结束时, 杂交鲟幼鱼肌肉中水分含量随养殖密度的增加而上升 (P<0.05), 而粗脂肪含量却下降(P<0.05), 粗蛋白和灰分的含量则变化不显著(P>0.05); 养殖密度对杂交鲟幼鱼的 血液指标影响显著(P<0.05), 各处理组的幼鱼血液中血红蛋白、血浆葡萄糖及总蛋白含量差异显著(P<0.05)。结果 说明, 高密度环境对杂交鲟幼鱼生长性能与肌肉组分均产生了显著影响。

摘要:本研究测定了自主研发的马氏珠母贝(Pinctada martensii)微胶囊饲料的粒径范围、悬浮性和稳定性; 并以室 内投喂微胶囊饲料的马氏珠母贝为实验组, 自然海区养殖的马氏珠母贝为对照组, 养殖 45 d 后比较实验组与对照 组成活率、生长率、软体部生化成分、肝胰脏形态与消化酶的差异。结果表明: (1)该饲料粒径均小于 48 μm, 其中 约 80%饲料颗粒粒径在 28~48 μm; (2)该饲料分散性良好, 静置状态下, 在盐度为 35 的 NaCl 溶液中的沉降速度是 (2.74±0.21) mm/s; (3)饲料的氮保留率(NRR)较高, 25℃浸泡 120 min 后、35℃浸泡 60 min 后 NRR 分别为 (79.10±0.15)%和(80.85±0.72)%; (4)实验组和对照组的成活率没有显著差异(P>0.05); 实验组壳长、壳宽、壳高和总重 的绝对增长率和相对生长率均显著低于对照组(P<0.05); (5)实验组软体部脂肪含量显著大于对照组(P<0.05), 碳水化 合物、蛋白质和灰分含量无显著差异(P>0.05); (6)实验组肝胰脏为橘黄色, 淀粉酶活力显著大于对照组(P<0.05), 纤维 素酶、蛋白酶活力差异不显著(P>0.05)。研究结果表明, 该微胶囊饲料粒径小、稳定性较好, 能被马氏珠母贝消化与 吸收, 但需要继续改进饲料配方、完善室内养殖技术方案, 为马氏珠母贝工厂化养殖条件的优化提供科学依据。

摘要:采取陆基围隔实验法, 选用草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、鲢(Hypophythalmichthys molitrix)、鲤(Cyprinus carpio)研究不同养殖模式系统氮磷的收支。实验于 2011 年 5 月开始, 10 月结束, 实验周期为 6 个月, 每月定期采 样, 围隔面积为7 m×7 m。分别测定了草鱼单养(G组)、草鱼–鲢混养(GS组)、草鱼–鲤混养(GC组)、草鱼–鲢–鲤混养(GSC1, GSC2)系统氮磷的输入和输出, 并分析了不同养殖模式水体和底泥氮磷的积累情况。主要实验结果为: (1)不同养殖模式 下, 饵料氮磷的输入是系统氮磷输入的主要途径, 分别占总输入的85.54%~93.38%和 82.60%~84.26%, 其余为放养 生物、降水和初始水层。(2)不同养殖模式下, 系统氮的输出依次为养殖生物收获、底泥积累、水层积累、围隔布 吸附和氨挥发, 所占比例分别为 62.80%~77.15%、15.19%~27.60%、5.04%~7.71%、1.54%~2.14%和 0.22%~0.30%; 系 统磷的输出依次为底泥积累、水层积累、养殖生物收获、围隔布吸附, 所占比例分别为 76.46%~80.04%、 13.04%~15.14%、4.09%~9.79%、0.71%~1.16%。(3)不同养殖模式下, 底泥氮积累量 GSC1 组和 GSC2 组显著低于 G 组、GS 组和 GC 组(P<0.05), 而磷积累量 GSC1 组和 GSC2 组显著低于 G 组和 GS 组(P<0.05); 水体氮磷积累量 GSC2 组显著低于 G 组(P<0.05)。(4)系统氮磷利用率 GSC2 组显著高于 G 组、GC 组和 GSC1 组(P<0.05)。实验结 果表明, GSC2 组(草鱼 0.38 ind/m2、鲢 0.69 ind/m2和鲤 0.55 ind/m2)能有效降低系统氮磷的积累, 提高氮磷的利用 率, 是一种高效清洁的草鱼混养模式。

摘要:利用电子标记跟踪同期孵化、同条件养殖的松浦镜鲤(Cyprinus carpio var. songpu mirror)在越冬前后的生长 过程, 比较实验鱼在 125 d(越冬前)、170 d(结冰初期)及 325 d(越冬后)的形态、组织结构及生化组成变化, 并探讨 越冬后鱼体主要供能物质含量与越冬体重损失的关系。结果显示, 鲤 325 d 的体重(BW)、肥满度(CF)、脏体指数 (VSI)、肝体指数(HSI)和肠体指数(ISI)均显著低于 125 d(P<0.05); 与 125 d 相比, 325 d 时的肝和前肠组织结构变化 明显, 主要表现在肝细胞体积变小, 细胞界限模糊, 糖原和脂滴丢失。前肠直径、绒毛高度和肌层厚度均显著下降 (P<0.05), 柱状上皮杯状细胞减少, 纹状缘萎缩; 鲤内脏脂肪和肝糖原含量在越冬期各测定时段均显著下降 (P<0.05), 肌肉和全鱼蛋白质含量仅在冰下阶段(170~325 d)下降明显(P<0.05)。越冬后肌肉蛋白质含量与体重损失 率呈显著的负相关(P<0.05), 但内脏脂肪含量与越冬体重损失率无相关(P>0.05)。以上结果表明, 越冬导致鲤体重 相关的形体指标显著变化; 越冬长期饥饿引起了肝和前肠组织退化; 越冬期间鲤贮能物质的消耗存在阶段性, 在 结冰前阶段(125~170 d), 能量来源以肝糖原和脂肪为主。在冰下阶段(170~325 d), 肝糖原、脂肪和蛋白质共同参与 能量代谢。越冬后肌肉蛋白质含量可作为衡量越冬期体重损失程度的参考指标。

摘要:为了探讨偏顶蛤的繁殖规律, 自 2013 年 10 月至 2014 年 9 月, 每月采集大连海区野生偏顶蛤(Modiolus modiolus)样品 1 次, 测定采样点水温, 采用组织学方法分析其性腺的季节变化。结果表明, 偏顶蛤性腺发育以 1 年 为 1 个周期, 可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期、休止期 5 个时期。偏顶蛤卵子的发生可分为卵原细胞期、 生长初期、生长中期、生长后期和成熟期。雄性生殖细胞的发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、 精细胞和精子等时期, 精原细胞分为 A 型和 B 型 2 种类型。该海区偏顶蛤性腺指数和肥满度最低值均出现在 1 月, 分别为 17.54%和 18.23%; 二者最高值均出现在 8 月, 分别为 32.25%和 38.43%。偏顶蛤繁殖期为 6—11 月, 繁殖期 水温在 16.8~22.1℃; 雌雄性腺发育基本同步, 雄性发育略快, 雌雄异体, 二者性比接近 1∶1。本研究为偏顶蛤的 天然资源保护及大规模人工增养殖的开展提供了基础资料。

摘要:根据 2009―2011 年秋季长江口及其邻近海域渔业资源中无脊椎动物调查数据, 探讨无脊椎动物群落动态特 征。结合同步监测的该水域环境数据, 分析无脊椎动物群落时空变异与环境因子间的关系。结果表明, 3 个秋季航 次共捕获无脊椎动物 8 目 15 科 25 种, 其中甲壳动物 14 种, 软体动物 11 种。无脊椎动物群落优势种类包括三疣梭 子蟹(Portunus trituberculatus)、鹰爪虾(Trachypenaeus curvirostris)、日本枪乌贼(Loligo japonica) 蟳 、双斑 (Charybdis bimaculata), 不同年份优势种类存在变异。无脊椎动物群落资源密度呈逐年增加的趋势, 2009 年最低, 2011 年相对 最高。无脊椎动物群落多样性年间差异显著(P<0.05)。双向指示种 (TWINSPAN)群落结构分析表明, 无脊椎动物群 落包括 2 个群组, 具有明显的年际演替特征。冗余分析(RDA)群落排序结果显示, 表层盐度和底层温度是驱动长江 口无脊椎动物群落结构变异的主要环境因子。长江口无脊椎动物群落年际变异体现在优势种类和多样性的演替上, 水域温度驱动群落的时间变异, 盐度驱动群落的空间变异。

摘要:基于我国第 29 次南极科学考察在普里兹湾附近海域断面的调查, 对 2012 年 12 月 31 日至 2013 年 3 月 5 日 期间, 普里兹湾南极大磷虾(Euphausia superba Dana)资源时空分布和资源量评估展开研究。结果表明, 调查海域大磷虾 平均资源密度为32.8 g/m2, 总资源量为9.34×107 t; 普里兹湾附近海域大磷虾资源量年度变化明显, 种群年龄结构以 2+龄或 3+龄的补充群体为主, 补充群体的生长状况将直接影响资源量变化; 调查期间大磷虾主要集群于普里兹湾 口的陆架坡折区, 其范围为 70.50°E~75.50°E、67°S~68.5°S, 海底水深介于 250~1 000 m; 叶绿素浓度与大磷虾资源 时空分布极显著相关(P<0.01), 相关系数为 0.193; 未发现水温、盐度和海底水深与大磷虾资源时空分布的直接相 关关系(P>0.05); 盐度与叶绿素浓度呈显著负相关关系(P<0.01), 相关系数为–0.23; 叶绿素浓度深层极大值现象 (简称 DCM 现象)出现在以 73°E 67°S 为中心的普里兹湾口附近海域, DCM 现象可能与冬季残留水团关系密切。

摘要:依据柘林湾附近海域 2013 年 2 月、5 月、8 月和 12 月的大型底栖动物的定量采样数据, 对该海域的大型底 栖动物物种多样性进行研究。结果表明, 全年共出现大型底栖动物 89 种, 全年平均 Margalef 丰富度指数为 1.73, Shannon-Wiener 多样性指数为 1.84, Pielou 均匀度指数为 0.88; 单因素方差分析表明, 4 个季度的丰富度指数、多样 性指数和均匀度指数均不存在显著性差异; 丰度的 k-优势度曲线表明, 4 个季度的多样性水平为冬>春≈秋>夏。R 型聚类结果表明, 丰富度指数、多样性指数和均匀度指数可以归为一类群; 曲线拟合表明多样性指数与丰富度指数 之间、多样性指数与种类数之间、丰富度指数与种类数之间的相关性相对较高。Q 型聚类结果表明, 大致可将 28 个站位分成 3 类群或者 5 类群。

摘要:根据 2011 年 3—12 月在海州湾及其邻近海域进行的 5 个航次的底拖网调查, 通过分析 516 尾星康吉鳗 (Conger myriaster)的胃含物样品, 对其食物组成、食性类型、摄食强度、营养生态位以及营养级等摄食生态特征进 行了初步研究。结果表明, 星康吉鳗摄食的饵料种类有 40 余种, 鱼类、虾类和头足类是其最主要的 3 种饵料类群, 优势饵料生物有尖海龙(Syngnathus acus)、矛尾虾虎鱼(Chaeturichthys stigmatias)、鲜明鼓虾(Alpheus distinguendus)、 枪乌贼(Loligo sp.)等。星康吉鳗的食性类型以底栖动物和游泳动物食性为主, 其食物组成存在明显的季节变化和肛 长变化, 除在 4 个季节均摄食大量的鱼类和虾类外, 秋季还摄食大量头足类。不同肛长组星康吉鳗摄食的主要饵料 种类存在明显差异: 肛长小于70 mm的星康吉鳗主要摄食枪乌贼, 70~99 mm的星康吉鳗主要摄食绯 (Callionymus beniteguri)和鲜明鼓虾, 大于 100 mm 的星康吉鳗则主要以枪乌贼、尖海龙(Syngnathus acus)和鲜明鼓虾为食。星康 吉鳗的空胃率和平均胃饱满指数存在明显的季节变化, 空胃率夏季最低, 春季最高; 平均胃饱满指数春季最低, 秋 季最高。星康吉鳗的营养级为 4.17, 表明其在海州湾食物网中处于较高的营养位置。本研究发现, 海州湾星康吉鳗 的摄食随季节和肛长的变化, 主要与其栖息海域中优势饵料生物的种类组成和丰度有关, 因此, 通过定期监测星 康吉鳗的摄食可间接了解基础饵料生物种类和数量的变动情况, 同时也为食物网的构建和生态系统营养动力学的 研究提供基础资料。

摘要:本研究选取黄渤海 28 种常见鱼类为研究对象, 描述不同部位鱼鳞的形态特征。结果显示, 鲱形目鱼鳞鳞焦 不明显, 辐射沟呈横向或波纹状分布; 鳕形目鱼鳞密布小方块状特殊结构; 灯笼鱼目鱼鳞辐射沟数目少; 鲈形目 鲉 和 形目鱼鳞呈卵圆形或矩形, 前区边缘有不规则钝齿结构; 鲽形目鱼鳞前区辐射沟多而密集。不同科属鱼鳞在形 状、鳞焦位置、环片形状、辐射沟特征、栉齿分布和侧线管形状等形态特征上有明显差异, 可用于不同分类阶元 的鉴定。本研究构建的鱼鳞形态信息库为鱼鳞沉积信息分析等基于鱼鳞形态的种类鉴别提供了基础资料。

摘要:通过2012年 9月至2013年 8月对海州湾前三岛人工鱼礁及邻近海域浮游植物4个航次的调查, 共鉴定出浮 游植物3门35属85种, 其中硅藻门67种, 甲藻门17种, 金藻门1种。春、秋季全区浮游植物丰度(分别为16.5105、 13.31105 cell/m3)明显高于夏、冬季(分别为 6105、3.8105 cell/m3)。主要优势种有密联角毛藻(Chaetoceros densus)、 深环沟角毛藻(Chaetoceros constrictus)、拟旋链角毛藻(Chaetoceros pseudocurvisetus)、细弱圆筛藻(Coscinodiscus subtilis)、明璧圆筛藻(Coscinodiscus debilis)、卡氏角毛藻(Chaetoceros castracanei)、旋链角毛藻(Chaetoceros cur- visetus)、柔弱角毛藻(Chaetoceros debilis)等, 其中密联角毛藻为春季的绝对优势种。除春季鱼礁区与对照区浮游植 物多样性指数和均匀度指数存在显著性差异外, 其他季节的鱼礁区与对照区浮游植物群落参数(浮游植物种类数、 细胞丰度、叶绿素 a 浓度、丰富度指数、多样性指数和均匀度指数)均无显著性差异(P>0.05), 但不同季节间浮游 植物群落参数存在显著差异(P<0.01)。环境因子在鱼礁区与对照区不存在显著差异(P>0.05), 但不同季节间存在显 著差异(P<0.05)。多维尺度和聚类分析表明, 浮游植物的群落组成存在明显的季节差异, 但区域间无显著差异 (P>0.05)。人工鱼礁区与对照区相似的浮游植物群落结构可能是由于对照区与鱼礁区相距较近、调查范围小、水 较深、采样站位靠近岛屿及人工鱼礁投放时间较短等因素引起的。冗余分析(redundancy analysis, RDA)结果表明, 影响浮游植物群落的主要环境因子依次为: 温度、SiO3-Si、溶解氧(DO)、PO4-P、生化需氧量(BOD5)、可溶无机氮 (DIN)、化学需氧量(COD)和透明度。

摘要:从四川乐山某养殖场自然发病的似鲇高原鳅(Triplophysa siluroides)体内分离到一株病毒 FYL140220。病毒 感染鲤上皮瘤细胞系(epithelima popuasum cuprini, EPC)后, 细胞呈现圆缩、坏死、脱落、明显空斑的病变特征。将 自然发病鱼组织过滤除菌液和细胞培养病毒液分别接种健康似鲇高原鳅, 试验鱼出现与自然发病鱼相同的症状, 死亡率分别为 30%和 40%, 而对照组无异常。对经 FYL140220 感染出现典型细胞病变(CPE)的 EPC 细胞制备超薄 切片进行电镜观察, 发现病毒呈正六边形, 对称 20 面体, 对角线直径约(103±7) nm; 提取细胞培养病毒液、自然 发病鱼和人工感染发病鱼的内脏器官总 DNA 进行蛙病毒主要衣壳蛋白(maior capsid protein, MCP)基因保守区域 的 PCR 扩增, 均能扩增出预期大小约 500 bp 的特异性条带。MCP 基因同源性与遗传进化分析表明, 分离株 FYL140220 与蛙病毒属成员聚为一支, 尤其与大鲵蛙病毒与沼泽绿蛙病毒同源性最高, 分别达 99.8%和 99.6%。结 合 PCR 检测、电镜观察和系统发育分析, 确认分离病毒 FYL140220 为蛙病毒, 这是首次报道蛙病毒可自然感染 似鲇高原鳅并致死。

摘要:模型试验根据田内准则, 选择大小尺度比分别为: λ=20 1, ∶ λ¢ =1 1, ∶ 制作的模型网规格为: 网衣长 109 m, 网高15.6 m, 上纲80.9 m, 下纲98 m, 下纲基本重量为0.663 kg/m, 浮力配备25 N/m, 模型网和实物网的缩结系数 相同。试验结果显示, 围网中部下纲沉降深度(D)和时间(t)的关系: D=–0.0014t2+0.276t–0.6476(R²=0.9953); 下纲重 量对沉降性能有显著影响, 而放网速度对沉降性能的影响并不显著, 但两者交互项对沉降深度有显著影响; 在 0.531~0.663 kg/m 的范围内, 随下纲重量增加, 沉降深度呈大幅度增加趋势, 而沉降速度呈递减趋势; 在 0.663~0.759 kg/m 范围内, 沉降深度小幅度递减, 而沉降速度大幅度提高。当下纲重量为 0.663 kg/m 时, 沉降速度 随放网速度的增加而增加; 随着沉降时间的增加, 下纲张力在 0~20 s 范围内波动较大, 之后保持一定的平稳状态。 本研究通过对金枪鱼围网模型网制作的分析与探讨, 旨在更好地通过模型试验研究金枪鱼围网网具性能。

摘要:本研究以长牡蛎(Crassostrea gigas)F1全同胞家系为作图群体, 在已构建的基于120个微卫星和66个 SNP标 记的长牡蛎性别平均连锁图谱上, 利用 PROC QTL 2.0 软件对出肉率和壳形(壳宽和壳深)性状进行 QTL 定位分 析。结果表明, 共检测到 13 个相关的 QTL, 分布在 3 个连锁群上; 其中, 与出肉率相关的 4 个 QTL 定位在 1 号和 3 号连锁群上(LG1 和 LG3), 表型解释率为 0.25%~47.53%; 与壳宽相关的 3 个 QTL 定位在 10 号连锁群上(LG10), 表型解释率为 0.71%~45.39%; 与壳深相关的 6 个 QTL 也定位在 LG10, 表型解释率为 3.37%~24.78%。根据 QTL 连锁群分析和性状相关性分析结果可以推测, 出肉率与糖原含量性状以及壳宽与壳深性状分别具有相近的遗传特 征, 利用与相关性状共同关联的分子标记可以同时对出肉率与糖原含量性状、壳宽与壳深性状进行遗传改良。本 研究结果为今后长牡蛎相关性状候选基因克隆和分子标记辅助育种提供了参考。

摘要:为研究斧文蛤(Meretrix lamarckii)不同地理群体(浙江苍南群体、福建长乐群体、福建宁德群体以及广东汕头 群体)的遗传结构和系统发生关系, 采用 13 对微卫星分子标记, 对 4 个不同地理群体进行了分析。结果显示, 13 对 引物共检测出 63 个等位基因, 每个位点等位基因数(Na)2~7 个, 平均每个位点观测等位基因数(Na)为 4.87; 有效等 位基因数(Ne)为1.927~2.591; 平均观测杂合度(Ho)为0.437~0.562; 平均期望杂合度(He)为0.446~0.549; 平均多态信 息含量(PIC)为 0.383~0.490; Hardy-Weinberg 平衡检验表明, 4 个群体的大部分微卫星位点都偏离平衡状态(P<0.05); UPMGA聚类分析表明, 浙江苍南群体与福建宁德群体聚为一支, 福建长乐群体和广东汕头群体聚为一支; 群体间 遗传变异指数 Fst为 0.230 9, 表明 4 个斧文蛤群体间的遗传变异为 23.09%。研究表明, 斧文蛤 4 个不同地理群体遗 传多样性处于中等多态水平; 4 个群体的遗传距离与它们实际的地理分布情况基本一致; 4 个地理群体间的变异较 大, 遗传分化水平较高。该研究为斧文蛤种质资源的有效保存、管理和恢复提供了理论依据。

摘要:大型海藻光合作用是海域初级生产力的来源之一, 是海洋碳循环中关键的一环。大型海藻可通过光合作用有 效地吸收海水中溶解的无机碳以及大气中的 CO2, 将其转化为有机碳并释放 O2, 光合作用的产物除支持生态系统 外, 还以有机物的形式埋藏在沉积物中, 进而形成碳的汇。大型海藻的养殖和增殖对 CO2 的减排、减缓海洋酸化、 扩增海洋碳汇效应以及缓解气候变化都有重要意义。本文就大型海藻碳汇机理、潜力以及大型海藻碳汇能力的扩 增途径进行了综述, 为大型海藻碳汇效应研究的发展提供了依据。