摘要:通过甲基化敏感多态性扩增（methylation-sensitive amplification polymorphism，MSAP）技术，检测马氏珠母贝（）外套膜的边缘膜区（mantle edge，Me）、套膜区（mantle pallial，Mp）和中央膜区（mantle central，Mc）的基因组DNA甲基化修饰水平；回收具特异性的清晰甲基化修饰片段进行测序、比对分析并筛选基因；利用荧光定量PCR对筛选基因进行定量分析。结果显示:（1）利用15对引物进行扩增实验，平均每个个体外套膜3个区域能够产生（1163.25±124.34）条清晰可辨的条带，其中Me、Mp和Mc分别得到（401.00±40.37）条、（380.63±52.39）条和（381.63±53.57）条扩增条带，各组织甲基化总条数差异不显著（>0.05）；Me、Mp和Mc的基因组甲基化水平分别为（17.07±2.19）%、（15.48±2.34）%和（19.61±2.88）%，Mc和Mp具有显著性差异（<0.05）；组织间的基因组甲基化水平由高到低排列依次是Mc >Me >Mp。（2）对特异性片段进行回收、测序后，经在线及本地Blast比对，得到8条存在甲基化修饰的基因序列，其中3条有同源序列，基因注释为40S核糖体蛋白SA（40S ribosomal protein SA）、仅在中央膜上具有全甲基化修饰，且E值较低，为筛选的目的基因。（3）荧光定量结果表明的DNA序列的甲基化修饰抑制了该基因在Mc组织中的表达。综上研究结果表明，马氏珠母贝外套膜3个区域的甲基化修饰水平不一，且DNA甲基化在基因表达调控中具有作用，这对深入研究珍珠贝生物矿化和免疫反应机制具有一定的参考意义。

摘要:采用cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends，RACE）获得了斑节对虾（）的cDNA序列。该序列全长2386 bp，开放阅读框（ORF）为1677 bp，3'非编码区（UTR）为688 bp，包括含有27个碱基的poly（A）尾，5'非编码区（UTR）为21 bp。ORF可编码558个氨基酸，预测分子量为61.837 kD，理论等电点为6.57。序列含有ELFV dehydrog N与NAD bind 1 Glu DH两个保守结构域，37个磷酸化位点，3个糖基化位点。通过同源性、相似性以及系统进化树分析，斑节对虾的基因的同源性和相似性最高，并与其聚为一支。采用荧光定量的方法研究了的mRNA在各组织中都有表达，其中，在肌肉组织中表达量最高，其次为眼柄神经，在血淋巴与肠组织中表达量最低。96 h氨氮胁迫后，荧光定量PCR分析结果表明在氨氮代谢方面具有重要的作用，参与了斑节对虾机体的急性氨氮胁迫应答反应。

摘要:采用组织学和电镜的方法，对皱纹盘鲍（ Ino）的眼部组织进行了光镜和电镜观察，以期为进一步从分子生物学角度解析鲍对光照的生理响应机制提供组织学与细胞学基础。结果发现，眼部组织由外至内依次为视网膜色素上皮细胞层、外核层、光感受器内节、内核层、黑色素颗粒沉积层、视觉纤维层。组织表面布满乳头状突起，每一乳状突起的顶端均具有一簇或两簇纤毛环。疏松结缔组织和平滑肌纤维等是组织内的主要成分，结缔组织间分布的胶原纤维等对保持细胞的弹性和韧性具有重要的作用。研究结果显示了鲍的眼部组织在感受和辨识外界光环境因子中的重要作用，也为鲍养殖生产中的光环境因子优化和调控、深入探讨鲍对光照的生理应答机制提供了形态学依据。

摘要:为研究野生与养殖大黄鱼（基因部分序列进行了扩增和测序分析。实验最终获得序列片段长621 bp，总变异位点38个，简约信息位点23个，单变异位点15个，其中野生群体包含38个变异位点，占总变异的100%，养殖群体包含8个变异位点，占总变异的21.05%。在所有样本中共检测出单倍型34个，单倍型多样性为0.587，核苷酸多样性为0.00194，野生及养殖群体单倍型多样性指数分别为0.714~0.952、0.000~0.581。大黄鱼养殖与野生两个组群间的遗传分化指数为0.04982，占总变异的4.98%，差异极显著（<0.01）。以上结果表明，大黄鱼的遗传变异主要来自于群体内，养殖群体的遗传多样性显著低于野生群体，两者的遗传多样性程度均处于较低水平，养殖群体间或野生群体间不存在显著的遗传分化，而养殖与野生两大组群间存在着显著的遗传分化。此外，通过对群体遗传结构及进化树的分析表明，东、黄海大黄鱼应属于同一地理种群，但两者间存在较低程度的遗传分化现象，黄海的大黄鱼群体遗传多样性高于东海群体。本研究可为大黄鱼种质资源的保护和恢复提供理论依据。

摘要:为深入了解选育过程中鳜鱼（）生长性状的遗传变化规律，本研究以来自湖南、江苏、广东的翘嘴鳜为基础群体，构建了21个同胞半同胞家系，利用动物模型对不同家系进行了遗传分析:鳜鱼210日龄体重、体长的遗传力为0.40、0.45，属于高遗传力；体高的遗传力为0.29，属于中遗传力。相关分析表明，鳜鱼体重-体长间的遗传相关为0.96；体长-体高间的遗传相关为0.92，体重-体高间的遗传相关为0.94，因此进一步选育采用个体选育或者个体选育与家系选择法相结合的方法都能获得较好的结果；对某一生长性状进行选育时，其他两个相关性状也会得到间接选育。经过选育鳜鱼F₂群体平均体重遗传进展为7.5 g，较第一代增加7.5%，F₃群体平均体重的遗传进展为9.75 g，较第二代增加9.0%。F₃群体平均体长与F₁比较无显著提高。F₃群体平均体高的遗传进展为0.22 cm，较第一代增加9.9%。本研究旨在为提高鳜鱼育种效率提供重要参数，加速育种进程。

摘要:采用石蜡切片技术，结合生物酶的测定，以体重（25.88±4.40）g的克氏原螯虾（50的基础上，将克氏原螯虾暴露于半致死浓度pH水体中96 h，以pH7.6作为对照，并于胁迫后0 h、2 h、8 h、24 h、96 h采集鳃和肝胰腺样品，测定鳃部分代谢酶和肝胰腺主要抗氧化指标，并对鳃和肝胰腺组织进行切片观察。实验结果表明，pH 96 h LC₅₀为3.675。低pH暴露后，实验组鳃Na⁺-K⁺-ATP酶和乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）活力逐渐升高，细胞色素氧化酶（cytochrome oxidase，COO）活力逐渐下降；肝胰腺超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和过氧化氢酶（catalase，CAT）活力呈现先上升后下降的变化趋势，丙二醛（malondialdehyde，MDA）在肝胰腺中的累积量显著增加（<0.05）。切片结果表明，低pH胁迫引起克氏原螯虾鳃组织中呼吸上皮细胞逐渐脱落，角质层受损；肝胰腺组织中B细胞及其内部转运泡体积增大，转运泡内颗粒物质增多，肝小管结构受损。研究结果表明，低pH胁迫会对克氏原螯虾生理代谢产生影响，并引起组织缺氧；虾体氧化防御功能在胁迫前期被诱导激活，但在胁迫后期受到一定抑制；低pH胁迫可以引起克氏原螯虾鳃和肝胰腺组织结构损伤。

摘要:为了解尼罗罗非鱼（）在碱环境适应过程中氨代谢调节途径，本研究选取了5个氨代谢相关酶:谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase，GS）、碳酸酐酶5A（carbonic anhydrase 5A，）、谷氨酰胺酶（glutaminase 2，GLS2）、氨甲酰磷酸合成酶（carbamyl phosphate synthetase 1，CPS1）、氨转运蛋白（ammonium transporter Rh type C-2 like，Rhcgl2），研究了急性碳酸盐碱度胁迫条件下，尼罗罗非鱼血氨浓度变化、氨代谢相关酶基因表达水平及其酶活性变化。结果表明，随碳酸盐碱胁迫浓度升高，尼罗罗非鱼血氨浓度上升，随时间推移呈先上升后下降的变化趋势，在胁迫后12 h达到峰值。氨代谢相关基因在不同碱度下、不同组织中均有不同程度的上调表达，随着胁迫时间推移呈先上升后下降的变化趋势，胁迫后12~24 h各基因表达水平显著升高，随后逐渐恢复到稳定水平；氨代谢相关基因具有一定的组织表达差异:氨转运蛋白基因（CPS1）主要在肝中表达，谷氨酰胺酶基因（）主要在肾和鳃中表达。碳酸酐酶和谷氨酰胺合成酶活性随胁迫碱度的升高而上升，碳酸酐酶、谷氨酰胺合成酶活性变化分别在鳃、肝中最为显著。研究结果表明，碳酸盐碱度胁迫会引起尼罗罗非鱼血氨水平升高，随着时间推移血氨水平下降，推测鳃、肝、肾中不同氨代谢基因共同参与调节氨代谢，在鳃中通过直接排氨，在肝中通过合成谷氨酰胺、尿素途径，共同调节降低血氨水平。

摘要:珍珠龙胆石斑鱼（E. lanceolatu）与棕点石斑鱼（♀ ）杂交出的新品种。本研究用共轭亚油酸（CLA）添加量为0（CLA0）、0.8%（CLA0.8）、1.6%（CLA1.6）、2.4%（CLA2.4）、3.2%（CLA3.2）的5种等氮等能饲料，投喂初始体重为（63.57±0.56）g珍珠龙胆石斑鱼幼鱼8周，研究不同共轭亚油酸水平对其生长、体组成及肝代谢相关酶活的影响。结果表明:（1）添加共轭亚油酸对实验鱼增重率、成活率、特定生长率、肥满度、肝体比和脏体比无显著影响；蛋白质效率随着饲料中共轭亚油酸水平的升高而升高，其他各组显著高于CLA0组（<0.05）；饲料系数呈降低趋势，在CLA2.4组达到最低，显著低于CLA0组（<0.05），肝脂肪含量随着饲料CLA含量的变化未见显著性差异。CLA1.6组肌肉中饱和脂肪酸和C_18:0含量显著高于CLA0组（<0.05）。CLA2.4组和CLA3.2组肝中C_16:0和C_18:0含量显著高于CLA0组（含量显著低于CLA0组（在显著低于CLA0组（含量同共轭酸添加水平呈现高度正相关，且各添加组均显著高于CLA0组（<0.05）；饲料中共轭亚油酸水平影响酰基辅酶A氧化酶（ACO）的活性，其中CLA3.2活性最高，均高于其他组（<0.05）。实验结果表明，日粮中适量添加CLA可显著提高珍珠龙胆石斑鱼幼鱼对饲料的利用，改善肌肉和肝中脂肪酸组成，同时增加肝脂肪代谢相关酶的活性。

摘要:本研究旨在探讨不同蛋白质和脂肪水平对细鳞鲑（）幼鱼生长、体成分以及肌肉氨基酸含量的影响。采用蛋白质水平为40%、45%、50%和55%，脂肪水平为8%和16%，共8组实验饲料。在水温为（16±0.2）℃的循环流水水族箱系统内进行为期10周的养殖试验。采用常规生化分析方法对该鱼肌肉营养学组成及含量进行测定分析。研究结果表明，不同蛋白和脂肪水平对细鳞鲑幼鱼增重率、特定生长率、肥满度和肝体比等均有显著影响（<0.05），而对粗脂肪和粗灰分不存在显著影响；随着脂肪水平增加，其肌肉粗脂肪含量也随之显著提高（_TAA）和必需氨基酸的构成比例（）不存在显著影响。综合生长性能与氨基酸模式的实验结果，本研究认为细鳞鲑幼鱼最适蛋白质和脂肪水平分别为50%和8%，适宜蛋能比为29.36 g/MJ。

摘要:以初始体重为（3.86±0.23）g的大鳞副泥鳅（）粉替代鱼粉对其生长、肌肉成分、血清生化指标及免疫性能的影响。以0代替鱼粉为对照组，用蚯蚓粉替代25%、50%、75%、100%的鱼粉配制成5组等氮等能饲料，在网箱中进行10周的养殖试验。结果显示，饲料中的蚯蚓粉替代鱼粉对大鳞副泥鳅的存活率无显著影响；随着替代水平的升高，饲料系数、增重率升高（<0.05）。各组间脾体比、特定生长率均无显著性差异；75%和100%替代组肌肉粗脂肪含量显著高于对照组（<0.05）。随着饲料中蚯蚓粉水平的上升，鱼体肌肉蛋白质的精氨酸、胱氨酸、天门冬氨酸含量升高（<0.05）；各组间血清谷丙转氨酶活力、高密度脂蛋白胆固醇含量、脂肪酶和淀粉酶活性均无显著性差异（<0.05）；随着替代水平的继续上升，肝胰脏过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、溶菌酶活力下降，肝胰脏丙二醛含量、碱性磷酸酶活力、攻毒后的发病率和死亡率上升。各组间的肝胰脏总超氧化物歧化酶活力和总抗氧化能力均无显著性差异（>0.05）。研究表明，本实验条件下，蚯蚓粉可部分替代（22%）饲料鱼粉而不影响大鳞副泥鳅的生长和存活，且能提高鱼体肌肉成分，有效预防肝胰脏损伤和过氧化，但显著降低了鱼类免疫性能（<0.05）。

摘要:为了研究在吡喹酮代谢过程中，鲫血髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）mRNA表达与血药浓度的相关性，以体重为（80±10.5）g的鲫鱼（）为试验动物，单剂量（10 mg/kg）口灌吡喹酮（praziquantel，PZQ）后，在鲫血液中选取β-actin为内参基因，通过设计特异性引物，利用荧光定量PCR，分析了不同时间点鲫血MPO mRNA水平的相对表达量的变化；利用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）测定了吡喹酮在鲫鱼体内的血药浓度，分析两者之间的相关性。结果显示，吡喹酮能够迅速进入血液，并被快速消除，药时数据符合二室开放模型。在1 h时，血液中吡喹酮的浓度达到最大值，为2.85 mg/mL，96 h后血液中检测不到吡喹酮；灌药后，MPO基因表达量随时间呈先升后降趋势，在1 h时髓过氧化物酶表达量最高。此外，0.25 h、0.5 h、1 h、3 h与6 h组与对照组差异性极显著（>0.05）。相关性分析发现，MPO mRNA相对表达量与血液中吡喹酮的浓度之间相关系数=0.96，为高度相关，并且推测MPO可能参与吡喹酮的氧化代谢。结论认为:（1）MPO mRNA相对表达量的升高与外源性药物吡喹酮的摄入有关。（2）血液中吡喹酮的残留量与MPO mRNA相对表达量线性相关。本研究旨在提供一种从分子水平评价水产动物体内药物残留的新思路。

摘要:咽碘泡虫（Carassius auratus gibelio）大批死亡的一种黏孢子虫病，咽碘泡虫只特异地寄生在异育银鲫的咽部组织内，为了阐明该病对鱼体的损伤作用，我们对不同患病时期的异育银鲫的组织病理和疾病中期的病理生理进行研究。组织病理结果表明:疾病初期病鱼咽部略有轻度充血，咽碘泡虫以营养体阶段寄生在咽部黏膜下层的组织中，并开始形成由成纤维细胞包裹的小孢囊，其他组织器官无病理损伤现象；疾病中期由于小孢囊数量增加和囊内营养体分裂增殖并逐步发育为成熟孢子后体积增大，构成的大孢囊使咽部显著膨大，包裹小孢囊的结缔组织囊壁充血，逐步萎缩而变薄，成纤维细胞核固缩坏死，咽部黏膜层中的上皮细胞淡染、核固缩坏死，味蕾失去应有的结构，鳃组织细胞在鳃小片间严重增生，肾部分区域出现细胞坏死，肾小球肿胀，肾小管上皮细胞出现滴状玻璃样变性，肝、脾、肠和前肾无病理变化现象；疾病后期小孢囊囊壁、黏膜下层和黏膜层组织细胞进一步坏死崩解，出现孔洞，成熟孢子、坏死组织和血液一并流出孔洞，病鱼肠腔中有许多来自坏死的咽部组织细胞和成熟孢子，其他组织器官病理变化与疾病中期相似。疾病中期病鱼的病理生理分析结果表明:病鱼红细胞数量和大小、血红蛋白浓度、血栓细胞数量、血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、血糖、谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶都分别极显著低于健康鱼（P<0.01）；淋巴细胞数和嗜酸性粒细胞数与健康鱼相比，无显著差异（>0.05）。由于咽碘泡虫的寄生部位鱼咽部严重膨大堵塞口咽腔并引发鳃组织增生、肾的损伤和贫血等变化，进一步发展为咽部组织坏死破裂出现孔洞流血，导致病鱼无法摄食和呼吸困难等功能障碍而死亡。

摘要:以凡纳滨对虾（）BC2为出发菌株，利用紫外诱变的方法培育蛋白酶活性高的枯草芽孢杆菌菌株，并评价其降解饲料的能力。结果表明:（1）经6次紫外诱变，突变菌株B38的透明圈直径（值）达到6.42，提高了2.13倍；（2）福林酚法测得B38的蛋白酶活性为86.82 U/mL，是出发菌株BC2的3.14倍，但紫外诱变对B38纤维素酶活性影响不显著；（3）连续传代培养10代后发现B38产蛋白酶和纤维素酶能力保持稳定，证明诱变菌株具有较好的遗传稳定性；（4）利用凯氏定氮法评价B38降解饲料蛋白的能力，发现与BC2相比，B38降解饲料中可溶性蛋白的能力提高了2.57倍，而降解不溶性蛋白的能力变化不大。本研究诱变选育的枯草芽孢杆菌B38为开发优良的水产微生态制剂产品提供了重要的前提和基础。

摘要:选择具有生长优势的长牡蛎（）家系进行完全双列杂交，得到包括3个自交组（AA、BB、CC）和6个杂交组（AB、AC、BA、BC、CA、CB）共9个壳金长牡蛎实验组，分析各实验组在幼虫期及稚贝期不同日龄的各生长指标和存活性能，并评估了杂交组的杂种优势。结果表明，在整个培育阶段，大多数杂交组在不同生长时期均表现出较高的生长和存活性能，其中，浮游幼虫期5日龄，所有杂交组的壳高和壳长均显著大于自交组（<0.05），杂种优势明显；稚贝期85和130日龄，杂交组CB的壳高性能大于其他实验组。浮游幼虫期10日龄，CB组存活率显著大于AA、CA组（<0.05）；稚贝期85日龄后，杂交组AC、CA和CB的存活率杂种优势逐渐增大；190日龄，杂交组AC、BC与自交组AA、CC之间存活率差异显著（<0.05）。研究结果为壳金长牡蛎新品种的培育及杂种优势的充分利用奠定了重要基础。

摘要:2014年5月和9月，运用稳定同位素技术和胃含物分析法，比较研究了不同增养殖模式下魁蚶（C值存在明显的季节差异，在5月，筏养区魁蚶的δ¹⁵N值均无明显差异；9月，筏养区魁蚶的N值均显著高于底播区。以浮游植物为主的颗粒有机物是筏养区魁蚶的主要食物来源，其贡献率可达61.0%~62.9%，附着微藻是其重要的食物补充（37.2%~39.0%）；而底栖微藻则是底播区魁蚶最主要的食物来源，其贡献率达到51.7%（5月）和72.5%（9月）。胃含物分析结果显示，魁蚶主要滤食圆筛藻属（Navicula）种类。底播模式下魁蚶胃含物组成与底栖微藻群落的相似性系数可达85.30%（5月）和77.20%（9月），表明魁蚶对水体中的微藻具有一定的选择性，以浮游性较弱、且易于下沉的硅藻或底栖硅藻类为主。研究结果可为魁蚶筏式养殖和底播增殖的科学管理提供参考。

摘要:以盐碱池塘优势微藻铜绿微囊藻（）为研究对象，采用正交实验方法，研究不同温度（20℃，25℃，30℃）和光照强度（2000 lx，4000 lx，6000 lx）组合条件下两种微藻对水环境pH的影响。结果显示，处于对数生长期的铜绿微囊藻和小球藻均能使水环境pH上升。在本实验范围内，不同温度和光照强度组合条件下，铜绿微囊藻的生长均能使水环境pH显著上升至9.50以上，在温度25℃、光照强度2000 lx条件下，藻密度达最大值1.1×10⁷ cells/mL，水环境pH也达到峰值10.83；小球藻生长亦能使水环境pH的上升，并随温度升高、光照强度增强而增大，在温度30℃、光照强度6000 lx条件下，藻密度达最大值8.1×10⁶ cells/mL，水环境pH也达到峰值7.73。通过ANCOVA分析，水环境pH和藻细胞密度呈正相线性相关，铜绿微囊藻水环境pH和藻细胞密度相关系数=0.903。与小球藻相比，同等藻密度的铜绿微囊藻更易使水环境pH显著上升（<0.01），是池塘养殖水体pH偏高的主要原因之一，本研究旨在通过控制藻相方式进行水环境调控，从而防止池塘pH偏高提供了基础数据。

摘要:利用2011年5月（春季）和2010年11月（秋季）在苏北浅滩大丰沿岸海域（32°44'~33°23'N、120°54'~121°38'E）开展渔业资源调查获取的资料，运用聚类分析方法划分群落结构，从鱼类的种类组成、多样性以及优势种等不同方面，探讨苏北浅滩沙脊潮沟地形对鱼类群落的影响。研究表明:春秋季苏北浅滩沙脊潮沟沿岸海域鱼类可划分为西部近岸群落、中部沙脊群落以及东部潮沟群落3个群落，其鱼类群落结构差异表现为，春季鱼类总种类数表现为潮沟（15种） >沙脊（11种） >近岸（3种）；多样性指数（'）类似，即潮沟（1.57，1.89） >沙脊（1.19，1.57） >近岸（0.51，0.69）；秋季鱼类种类数表现为潮沟（18种） >近岸（12种） >沙脊（11种），鱼类多样性指数表现为潮沟（1.54，1.54） >近岸（1.02，0.96） >沙脊（0.92，0.83）。潮沟海域与外海相连，外海鱼群顺着潮沟向近海移动，在潮沟末端遇到沙脊地形的阻挡，底栖性鱼群停留在沟底，造成种类数累积，多样性增加。优势种分布上，潮沟群落多为方氏锦鳚（）等产卵性鱼类；沙脊群落鱼类主要由赤鼻棱鳀（）等滤食性鱼类组成。苏北浅滩沙脊潮沟海域鱼类群落空间差异显著，而地形变化以及由此导致的环境变化是苏北浅滩沙脊潮沟海域鱼类群落结构差异的主要原因。以沙脊潮沟地形因素为突破口，不仅丰富了鱼类群落结构变化的环境影响因素，也为苏北浅滩渔业的管理和保护提供可靠依据。

摘要:根据2014年7月台湾海峡中部、北部及邻近水域渔业资源底拖网调查资料，分析了该水域的鱼类群落结构，包括种类组成、区系特点、优势种、多样性及空间分布等，探讨了鱼类群落结构与环境因子的关系，并阐述了鱼类群落的群聚结构。结果表明，调查海域共捕获鱼类84种，隶属于16目、48科、69属。从种类数上看，适温类型以暖水种为主，区系类型以大陆架浅水底层鱼类以及大陆架岩礁性鱼类为主；从生物量组成上看，区系类型则以大陆架浅水中低层鱼类为主。优势种为带鱼（），合计渔获质量占总渔获质量的46.92%，对总渔获质量的回归贡献值分别为0.30和0.62；高生物量区集中分布在台湾海峡北口海域，在空间上表现为明显的生态位重叠。层次聚类分析将群落优势物种划分为2个主要的生态类型：沿海类型和广布类型，沿海类型的代表性物种包括龙头鱼、黄鲫、鳓；广布类型物种有带鱼、窄颅带鱼、七星底灯鱼、竹荚鱼、刺鲳、麦氏犀鳕。Shannon-Wiener多样性、Pielou均匀度和Margalef丰富度的变化范围分别为0.22~2.31、0.11~0.72、0.36~4.04，平均值分别为1.44、0.51、1.59，丰富度与总渔获质量表现为显著负相关（=0.48）。物种-环境典范对应分析表明，与物种空间结构关系密切的影响因子为底盐、底层无机氮、底温、表底温差和水深；而影响群落优势群体分布的因子为底温、底盐和底层无机氮。

摘要:中西太平洋赤道海域是中国围网渔业最主要的作业海域。由于渔场存在年际间的剧烈变动，掌握渔场时空变动的预报越来越重要。本研究通过上海开创公司围网2011-2014年的渔捞日志数据，从Niño3.4指数和TAO数据（海洋表面温度和海表风）获得的海洋环境变量，采用时滞相关分析方法，探讨渔场变动和渔场环境变动的规律；寻找合适的预报因子和延迟数；建立回归预报模型。在2011-2014年各月海洋环境分布图和渔场中心分布图中，发现渔场中心的变动和风场、温度场变动都有明显的关系。在时滞相关分析中发现：（1）中心渔场经度和180°E与165°E平均纬向风速异常成正相关，相关系数分别达0.79和0.82，前者滞后1月，后者同步；和180°E与165°E平均经向风速异常成负相关，相关系数分别为-0.54和-0.41，前者滞后2月，后者同步；和29℃等温线经度最大相关系数0.75，同步；和Niño3.4指数同步，相关系数为0.47。（2）中心渔场纬度与180°E平均纬向风速异常、165°E平均经向风速异常都是正相关，相关指数分别0.55和0.63，延迟2个月和1个月；而与该两处的纬向风速变异负相关，相关性都低于0.5，延迟3个月和同步；和Niño3.4指数相关性不显著。（3）通过逐步最优回归拟合，获得了中心渔场的回归方程分别为：GC_Lon=137.534+2.36159UA_165_{（。在渔场经度模型中，最优模型包括了165°E平均经向风速异常和29℃等温线经度值，模型相关指数平方2为0.34。在预报模型预报结果中，预报结果和实际值在经度和纬度上都存在2度以上误差，产生差异原因是船队的在东部海域购买作业许可天数不够，而西部有余所致；模型的预报结果和中国租赁船队的渔场中心经度误差在0.5°以内，纬度误差在1.5°左右，较为理想。该研究发现了风速异常和温度线分布对渔场移动有显著性影响，但风速变异较少获得关注，尤其是位于165°E和180°E的纬向风速变异对渔场的影响超过了29℃等温线。这一发现可用于以后相关研究，以及建立的预报模型的可供围网公司购买渔业许可参考使用。}