摘要:

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摘要:中华鲟（Gray）为国家一级重点保护野生动物，典型的溯河洄游产卵鱼类。历史上，中华鲟在长江上游及金沙江下游产卵，由于葛洲坝修建阻隔了其洄游通道，1981年以后在葛洲坝下形成了比较稳定的产卵场，1982-2013年，每年均有自然繁殖发生。由于其栖息生境退化，每年洄游进入长江的中华鲟繁殖亲本逐年减少，2013-2015年连续3年在已知葛洲坝下中华鲟产卵场未监测到中华鲟自然繁殖活动。2016年11-12月的野外监测发现，中华鲟在宜昌葛洲坝下已知产卵场发生了自然繁殖。其中底层网具采集到中华鲟鱼卵（卵膜）67粒、仔鱼22尾；解剖食卵鱼发现，10尾食卵鱼类共摄食中华鲟卵454粒；水下视频观测到5处中华鲟卵黏附底质位点。根据采集到的鱼卵发育期及采集位点推算，产卵时间为2016年11月24日凌晨，产卵场位于葛洲坝大江电厂以下约300 m的江段内，产卵日水温为19.7℃，流量为6610 m³/s，水位为39.7 m。

摘要:本研究利用线粒体细胞色素b （Cyt ）6个群体（长岛底播增殖群、海洋岛底播增殖群、獐子岛底播增殖群、旅顺自然群、“獐子红”人工选育群以及日本青森陆奥湾群）进行种质状况评估，研究结果表明，6个群体120个个体的Cyt 基因序列共检测到20种单倍型，其中“獐子红”人工选育群单倍型最少，日本群体单倍型最为丰富，两者单倍型多样性指数分别为0.10000和0.88400。分子方差分析（AMOVA）发现，日本群体与中国群体间变异百分比为15.34%，明显高于作为一个基因池时群体间遗传变异水平；就中国组群而言，其83.41%的遗传变异来自于群体内部，组内群体间的变异只占1.52%，说明中国群体个体间的遗传变异远大于群体间的遗传变异。st>0.05）。以遗传距离矩阵构建群体间分子系统树（UPGMA树），拓扑结构图显示中国5个群体先聚为一支，再与日本群体聚为一支。由此可见，中国养殖区的虾夷扇贝与日本原产地群体间已出现明显的遗传分化，且虾夷扇贝中国群体的遗传多样性处于较低水平。本研究结果可为虾夷扇贝的种质资源保护与可持续开发利用提供理论依据。

摘要:本研究利用有丝分裂雌核发育建立牙鲆（）双单倍体（Doubled Haploids，DH）群体，对牙鲆体重、全长、背鳍长、腹鳍长、体高、尾柄高、头高和躯干长共8组表型性状标准化处理后，进行主成分分析，得到可解释全部性状 90.4%的表型主成分性状。然后，基于JoinMap 4、MapDisto、JoinMap 4-DistortedMap、MapDisto-DistortedMap构建4个连锁图谱，用偏分离标记矫正数量性状位点（Quantitative Trait Locus，QTL）基因型条件概率，采用Bayesian模型选择方法定位牙鲆表型主成分性状的加性QTL和上位性QTL。结果表明，用不同方法构建的遗传图谱和表型主成分性状QTL定位结果均有所不同。在图谱构建中，与基于JoinMap 4构建的图谱相比，基于MapDisto构建的图谱中偏分离标记的相对位置和遗传距离都发生了变化，甚至有5个偏分离标记没有被定位到相应的连锁群上；相对于基于JoinMap 4和MapDisto构建的图谱，经DistortedMap校正后的图谱中偏分离标记的相对位置没有发生变化，但是偏分离标记间遗传距离发生了变化。另外，在4个图谱中都检测到3个加性QTL，分别位于6号连锁群上，可解释表型变异的12.95%、14.85%、11.56%和11.76%，9号、22号连锁群上，具有负向加性效应；9号连锁群上，可解释表型变异的13.86%、13.27%、11.17%和11.25%，具有负向加性效应；22号连锁群上，可解释表型变异的5.68%、4.36%、4.97%和3.58%，具有正向加性效应。同时，分别检测到28对、19对、29对和20对上位性QTL，主要分布在6号、7号、9号、17号、20号和22号连锁群上，可解释表型主成分性状变异的2.19%~17.62%、2.40%~22.26%、2.08%~26.0%、3.16%~22.05%。研究结果表明，基于MapDisto软件构建、经DistortedMap软件包矫正后的图谱，定位结果更加准确，但仍需进一步验证。

摘要:采用cDNA末端快速扩增技术（Rapid Amplification of cDNA Ends，RACE）克隆获得了刀鲚（）水通道蛋白1（AQP1）全长cDNA序列。其碱基序列全长为1299 bp，5'端、3'端非翻译区（untranslated regions，UTR）长度分别为107 bp和458 bp，开放阅读框（open reading frame，ORF）长度为777 bp，共编码258个氨基酸。理论等电点是6.13，蛋白分子量为27.1 kD。结构分析表明，刀鲚AQP1具有水通道蛋白家族典型结构特征，包括6个跨膜结构域，2个天冬酰胺-脯氨酸-丙氨酸（NPA）特征序列，同时还具有AQP1抑制剂含汞化合物的半胱氨酸结合位点。序列同源性及系统进化分析表明，其与同属鲱形目的大西洋鲱的同源性最高（93%），并且与其聚为一支。实时荧光定量分析结果表明，刀鲚在渗透调节作用关键组织鳃、中肾、肠中的表达水平有显著差异（在刀鲚渗透调节中的重要作用。本研究结果可为今后进一步探讨刀鲚渗透调节相关基因的调控机制提供理论参考。

摘要:本研究应用RACE技术克隆了青虾（（Ras related nuclear protein，Ras 相关核蛋白）基因全长cDNA序列，该基因cDNA全长1191 bp，包括218 bp的5'UTR，648 bp的开放阅读框（ORF），405 bp的3'UTR，编码215个氨基酸。青虾基因属于P-loop-NTPase超级家族，拥有PTZ00132跨结构域，多肽分子量约为24.57 kDa，理论等电点7.13。系统进化树分析表明，在动物界进化中非常保守的青虾Ran多肽与罗氏沼虾（基因在成体青虾不同组织和卵巢不同发育期的表达差异，结果显示，基因的表达水平呈现上升趋势，在卵巢消退期又恢复到较低水平。RNA干扰后，实验组（vitellogenin）在卵巢中的表达量也显著低于对照组（基因的表达起到调控作用。

摘要:以仿刺参（DNMT1）、组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase，）为目的基因，采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术和相对定量2^{-ΔΔactin为内参进行校正，比较了高温胁迫下3个基因在呼吸树、消化道、体液、肌肉各组织中的表达情况。以15℃条件下的刺参为对照组，其目的基因表达量为基准1，在体液中，<0.01），21~24℃时上升不明显（基因在24℃时的表达量显著（<0.05），之后随着温度升高其表达量稍有升高，分别在30℃得到最大表达量为2.90和3.19。总体来看，各基因随着温度的升高其表达量都增高，上调表达趋势明显，在30℃达到最高表达量。对比3个基因在不同组织中的表达差异，体液中表达变化较明显，在24℃以后均大于2.5；肌肉中最低，在整个高温胁迫过程中基因表达变化量小于2。在30℃的温度胁迫条件下，检测在0 h、3 h、6 h、9 h、12 h、15 h 6个时间点3个基因的表达量，以0 h各基因的表达量为基准1，结果显示，3个基因的表达量都表现为上调表达，除消化道的<0.05）；胁迫9 h以后，各目的基因表达量变化不明显或稍有降低（>0.05）。不同组织中目的基因的表达趋势一致，体液中3种表观相关基因的表达量最高值高于其他3种组织。本研究为从表观遗传修饰角度解析刺参的高温逆境应答反应机制奠定了基础。}

摘要:通过紫外线（UV）对冷冻的鲈（）雌核发育二倍体，同时利用灭活鲈精子制备单倍体胚胎，未灭活鲈精子受精制备杂交胚胎，星斑川鲽精子受精制备正常发育胚胎。对以上几种胚胎发育时序、发育生物学特征进行了观察比较。结果表明，卵裂期单倍体、杂交二倍体和雌核发育二倍体胚胎发育速度与普通二倍体胚胎没有明显差异，从低囊胚期开始各实验组胚胎发育速度均慢于普通二倍体胚胎；杂交胚胎在胚体形成期基本死亡，单倍体胚胎在尾芽期停止发育死亡，均不能正常孵出。雌核发育二倍体与普通二倍体具有相似的发育时序，普通二倍体100 h 10 min孵化出膜，而雌核发育二倍体104 h 50 min孵化出膜。雌核发育胚体畸形率（53.59±0.36）%，孵化率（0.11±0.01）%；普通二倍体胚体畸形率（35.11±6.19）%，孵化率（58.01±5.30）%；与普通二倍体相比，雌核发育二倍体胚体畸形率高，孵化率低，但孵化鱼苗能够正常发育，获得了雌核发育群体。本研究为星斑川鲽雌核发育提供了技术方法，同时为单倍体、杂交和雌核发育胚胎的发育生物学研究提供了细胞生物学证据。

摘要:2013年8月至2014年7月，采用组织学和实验生态学方法对钝缀锦蛤（）的性腺发育、生殖周期、肥满度、胚胎和幼虫发育进行了研究。结果显示，钝缀锦蛤性腺发育以1年为1个周期，性腺发育过程可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期5个时期；繁殖期在每年10月至翌年3月，繁殖盛期为3月、10月和11月（水温20.3~24.6℃），分批产卵。8月肥满度最高，为33.43%；4月最低，为18.31%。钝缀锦蛤卵径为70~80 μm；在水温24~ 26℃、盐度28~32条件下，受精卵经16 h左右发育为D形幼虫；初孵D形幼虫大小为90~110 μm，浮游幼虫经7~8 d培育进入附着变态期，此时壳长为210~230 μm，再经4~5 d发育变态为稚贝。本研究为钝缀锦蛤的人工繁育及种质资源保护和利用提供了基础资料。

摘要:本研究旨在建立虾夷扇贝的动态能量收支（Dynamic Energy Budget，DEB）数值模型，为进一步构建北方海域虾夷扇贝养殖容量评估模型奠定基础。根据DEB理论，以水温和叶绿素浓度作为强制函数，基于现场及室内实验收集DEB模型参数，针对桑沟湾养殖环境和虾夷扇贝生长的数据，利用STELLA软件构建了虾夷扇贝的DEB模型，以长海县养殖环境和1龄、2龄、3龄虾夷扇贝生长的数据对模型进行验证。模型的模拟结果显示：（1）构建的DEB模型能够很好地模拟虾夷扇贝软体部干重的生长，反映了不同时间的能量分配情况；（2）在桑沟湾，6月1日至9月25日期间水温的限制性强于食物限制；在长海海域，9月15日至次年的6月20日期间食物的限制性强于水温的限制，由此推断，长海海域虾夷扇贝的养殖密度过大，可能超出了海域的养殖容量。另外，敏感性分析结果显示，能量分配系数，对虾夷扇贝生长模拟结果有着较大的影响，例如，提高10%，生长模拟结果可增加13%。因此，这些敏感性较大的参数需要通过室内实验或者现场实验准确测定，谨慎赋值。

摘要:为了研究盐度对褐点石斑鱼（杂交后代（简称杂交石斑鱼）受精卵孵化、卵黄囊仔鱼形态及活力的影响，将杂交石斑鱼受精卵置于不同盐度水体中，观察盐度胁迫下卵径、油球径、孵化率及畸形率，以及孵化后卵黄囊仔鱼形态变化和活力状况。结果表明，在本研究条件下，受精卵卵径随盐度降低而增大，油球径不随盐度变化而变化。在盐度18~36范围内均能孵化仔鱼，但因盐度不同孵化率和初孵仔鱼畸形率有显著差异（<0.05）；随盐度升高，孵化率呈先升后降的变化，初孵仔鱼畸形率则相反。盐度24~36组孵化后3 d仔鱼卵黄囊几乎完全消耗，组间无显著差异（>0.05）。在盐度24~36范围内，随着盐度的增加，仔鱼的不投饵存活系数（SAI值）呈先升后降的变化曲线；盐度30~33范围内，初孵仔鱼SAI值大于5；5日龄仔鱼全部死亡，半数死亡时间出现在孵化后3.5 d。综上分析表明，该杂交石斑鱼受精卵孵化及仔鱼培育的适宜盐度范围为24~36，最适盐度范围为30~33。

摘要:本研究分析了自主研发的微胶囊饲料替代微藻对马氏珠母贝（）育珠性能、生长相关基因和矿化相关基因表达的影响。共设置了3个实验组，其中，EG1组投喂亚心形扁藻（），EG2组投喂微胶囊饲料+亚心形扁藻，EG3组投喂微胶囊饲料。养殖170 d后，比较马氏珠母贝的育珠性能、闭壳肌生长相关基因、>0.05），所采收珍珠的珍珠层厚度及平均质量也不存在显著性差异（TβR I的相对表达量不存在显著性差异（>0.05），EG2和EG3组在EG3组中的表达量显著性高于EG1和EG2组（的相对表达量差异不显著（<0.05）。研究结果说明，该微胶囊饲料可以替代部分微藻进行育珠生产，为进一步研发马氏珠母贝的人工配合饲料及开展工厂化育珠积累了参考资料。

摘要:用蛋白质水平分别为31.45%，36.37%，41.55%，46.13%，51.72%和56.86%的6种等能饲料，对初始体重为（11.86±0.11） mg的拟穴青蟹（）幼蟹进行为期3周的养殖实验，考察饲料蛋白质水平对拟穴青蟹幼蟹生长性能、体成分以及消化酶活性的影响，以期获得拟穴青蟹幼蟹饲料蛋白质的适宜添加量。结果表明，饲料蛋白质水平对拟穴青蟹幼蟹的成活率影响不显著（0.05）后稍有下降，最大值出现在蛋白质水平为51.72%的实验组；随着饲料蛋白质水平的提高，幼蟹粗蛋白质含量显著升高（<0.05）后显著降低（<0.05），淀粉酶活性显著降低（<0.05），但没有明显的变化规律。本研究条件下，饲料蛋白质水平在41.55%~56.86%，拟穴青蟹幼蟹均表现出较好的生长率，增重率和蛋白质水平的回归分析表明，幼蟹饲料蛋白质适宜水平为49.03%。

摘要:为研究生物絮团技术（Biofloc Technology，BFT）在沿海滩涂鱼类养殖中的应用效果，本实验以滩涂主要养殖种类——异育银鲫（）为研究对象，按照BFT养殖模式（BFT组，不换水，只补存蒸发掉或取样部分的水分）和一般养殖模式（对照组，每日换水1次，每次换水1/4~1/3）分别饲养，测定各处理组异育银鲫的生长指标、消化酶活性和免疫相关酶活性，应用实时荧光定量PCR法定量分析热休克蛋白HSP70的相对表达，人工感染试验对比分析BFT养殖模式组和一般养殖模式组异育银鲫生长性能和抗性的变化。结果显示：（1）BFT组异育银鲫增重率、特定生长率和存活率均高于对照组（>0.05）；（2）BFT组异育银鲫肠道中淀粉酶、脂肪酶和胃蛋白酶活性显著高于对照组（<0.05），分别提高了53.10%、28.10%和17.99%；（3）BFT组异育银鲫体表黏液中超氧化物歧化酶活性、血清中总抗氧化能力和溶菌酶活性高于对照组（<0.01）；（4）BFT组脾、肾、肝和鳃中热休克蛋白HSP70的表达量分别上调了1.29倍、1.34倍、1.87倍和1.68倍；（5）嗜水气单胞菌（）人工感染试验证实，BFT组异育银鲫抗细菌感染能力显著增强。研究表明，BFT养殖模式适于异育银鲫养殖，可促进鱼体生长，增强其应激能力和抗病力。

摘要:为了考查水温、盐度和溶氧对红鳍东方鲀（）幼鱼游泳能力的影响，测定了其在不同水温[15.2、20.2、25.6（对照）和30.4℃]、盐度[0、10、20、32（对照）和40]和溶氧[2.14、4.10、5.81和7.36 mg/L（对照）]条件下的临界游速和最大游速。结果表明，水温和溶氧含量均显著影响实验鱼的临界游速和最大游速（crit，cm/s）和最大游速（ ²+5.450=-0.018<0.01）。溶氧含量（DO，mg/L）与临界游速和最大游速也均呈二次函数关系，关系式分别为=0.995（R²=0.985（>0.05）。结论认为，低温和缺氧会降低红鳍东方鲀放流苗种的游泳能力，进而降低其放流后的捕食成功率，提高被捕食概率。

摘要:采用被动整合雷达标志法（PIT）、切鳍标记、荧光标记、超声波标志和T型标志这5种标志方法对草鱼（）进行标记后，测定其临界游泳速度，研究5种不同标记对草鱼游泳能力的影响。将试验草鱼按不同体长分为3组：15~18 cm，18~21 cm，21~25 cm，每个体长组均设置对照组，并分别进行以上5种鱼类标志，测量标志后草鱼的绝对临界游泳速度和相对临界游泳速度。采用SPSS17.0统计软件进行数据的分析比较。研究结果表明，随着体长增加，草鱼的绝对临界游泳速度增大，相对临界游泳速度减小；超声波标志对3个体长组草鱼的临界游泳速度均有极显著影响（<0.01），标志后草鱼绝对临界游泳速度分别下降18.72%、16.40%、23.15%，相对临界游泳速度分别下降18.95%、17.78%、21.86%；T型标志对15~18 cm体长组草鱼的临界游泳速度有极显著性影响（<0.01），标志后草鱼绝对临界游泳速度下降8.35%，相对临界游泳速度下降9.30%，对体长大于18 cm的草鱼无显著性影响；PIT标志、切鳍标记和荧光标记对这3个体长组草鱼的临界游泳速度均无显著性影响（>0.05）。

摘要:根据海州湾及邻近海域2011、2013、2014和2015年春、秋两季渔业资源底拖网调查的资料，运用重心分布和空间变异函数等方法研究了日本枪乌贼（）资源密度重心和个体大小分布的变化趋势及其时空分布的异质性。结果表明，日本枪乌贼在不同年份春季的平均胴长均比秋季大，且春季日本枪乌贼胴长的年间差异不显著（>0.05）外，其他年间胴长存在显著性差异（<0.05）；大、小个体日本枪乌贼空间分布的区域化差异不明显，春、秋季日本枪乌贼的优势胴长组均为20~50 mm；春、秋季日本枪乌贼的资源分布重心移动轨迹相反，在年际、季节间重心分布的差异不显著（>0.05）；日本枪乌贼的资源密度在20~30 km的尺度范围内空间异质比小于75%，呈现中等或强烈的空间自相关，具有良好的空间结构性。对日本枪乌贼个体规格与资源密度时空异质性的研究，可为其渔业合理的开发管理提供科学依据。

摘要:为掌握大亚湾紫海胆（）的食性特征，应用碳、氮稳定同位素技术对2015年8月所采集紫海胆样本的稳定同位素特征、营养级和食性特征进行了初步研究。结果表明，大亚湾紫海胆平均δ¹³C值为-（13.35±1.21）‰，平均δ¹⁵N值为（9.14±0.38）‰，平均营养级为2.11±0.14。不同壳径紫海胆之间的碳、氮稳定同位素比值无显著性差异（15N值分布范围为-0.16‰~14.99‰，营养级范围为1.34 ~ 3.77。大亚湾主要生物种类可划分为悬浮物、初级生产者和初级消费者、次级消费者、顶级消费者4个营养组群，其中紫海胆属于次级消费者。8月份调查海域珊瑚稀少，大型海藻密度低且死亡降解形成颗粒有机物（Particulate Organic Matter，POM），陆源POM随降雨大量流入大亚湾，导致紫海胆在8月份摄食偏向碎屑食物链，主要食物来源为POM，平均贡献率为67.3%；其余摄食种类为沉积物（Sediment Organic Matter，SOM）、裂叶马尾藻（）、底栖硅藻、浮游动物及浮游植物，平均贡献率分别为9.7%、9.3%、6.7%、3.7%及3.3%。大亚湾紫海胆摄食种类与其栖息地底栖生物存在重叠，具有一定的食物竞争关系。研究表明，分析紫海胆食性特征对了解其所在生态系统中营养级水平具有重要意义。

摘要:为了量化人类活动对海洋渔业资源可持续利用干扰的程度，本研究基于渔业生态足迹的算法，对江苏近海1978-2014年的生态足迹进行计算，研究江苏省的渔业生态现状。在此基础上，依据系统动力学（System Dynamics，SD）原理，嵌入营养动态模式，构建了江苏近海海域渔业生态足迹SD模型。利用2006-2014年的历史渔业数据验证该模型是可行的，并运用模型预测了不同捕捞强度下江苏近海渔业生态系统的发展模式。结果表明：1978-2014年江苏近海渔业生态足迹由2.41×10⁶ hm²增长到6.61×10⁶ hm²，平均值为5.38×10⁶ hm²，已经高于生态承载力3.45×10⁶ hm²，约为承载力的1.5倍，表明江苏近海海域渔业生态资源已处于不可持续的发展状态中；根据模型仿真分析，如果进一步加强捕捞强度，渔业生态足迹会急剧下降，最终趋于0值，且随着加强程度的增大，生态足迹下降越快，趋于0值的时间也越短；根据海洋渔获量阈值的计算结果，需要在目前捕捞强度基础上降低约50%，渔业生态足迹才能回升，生态赤字也能平稳降低，从而防止渔业生态系统崩溃。该研究结果可为江苏省可持续发展决策提供有益参考，也可用于江苏近海海域生态效应的预警。

摘要:为探讨pH和氮磷比对青岛大扁藻（）生长竞争的影响，本研究首先根据对虾养殖水体pH值的范围设置了7.5，8.0，8.5和9.0共4个pH梯度，获得了青岛大扁藻抑制微小原甲藻的最佳pH；在该pH条件下，设置了氮磷比分别为3∶2（高富磷组），6∶1（富磷组），24∶1（对照组）和96∶1（富氮组）等4个梯度，其中，单种培养体系中只接种青岛大扁藻或者微小原甲藻，混合培养体系中同时按照1∶1的比例接种青岛大扁藻和微小原甲藻。结果表明，混合培养体系中，青岛大扁藻在pH 8.5和pH 9.0时，出现拐点时间最晚，均为7 d；而微小原甲藻在pH 8.5和pH 9.0时，出现拐点时间最早，均为3 d。pH 8.5时青岛大扁藻对微小原甲藻的竞争抑制参数最大，青岛大扁藻抑制微小原甲藻的最佳pH为8.5。单种培养体系中，微小原甲藻拐点出现的时间在高富磷组、对照组和富氮组中均晚于青岛大扁藻；混合培养体系中，对照组中微小原甲藻和青岛大扁藻拐点出现时间分别为4 d和3 d，而其他处理组2种微藻拐点出现的时间分别相同。氮磷比影响混合培养中2种微藻的竞争抑制参数，其中，96∶1（富氮组）中拐点之后青岛大扁藻对微小原甲藻的竞争抑制参数（）为3.4886。以上研究表明，对虾养殖水体中，青岛大扁藻抑制微小原甲藻的最佳条件是：pH为8.5，氮磷比为96∶1。

摘要:2014年7月，津冀沿海地区池塘养殖三疣梭子蟹（）暴发疾病，导致大量死亡。患病梭子蟹有两种不同表现症状：一种症状为停止摄食，空胃、空肠，行动迟缓；肌肉白浊、不透明，最后乳化呈牙膏状；该病死亡率达60%~70%，称之为“肌肉白浊病”。另一种症状为壳软，停止摄食，行动迟缓；肌肉变白浊、水样变化、萎缩；体腔液及组织坏死液化后从组织中大量渗出，不凝固；死亡率可达90%以上，称之为“牛奶病”。通过疾病流行特征、组织病理、病原超微结构等分析，初步判断肌肉白浊病由一种微孢子虫感染而致，虫体大小（1544±250） nm，呈椭球形，极丝圈数8~9圈，具孢壁[厚（130±22） nm]，纤毛（长120~500 nm）、极体[（726±200） nm]、极管、固定盘、质膜、核等结构；牛奶病则是由一种血卵涡鞭虫（sp.）感染而致，虫体大小8~10 μm，卵圆形，体表多皱褶、凸起，由细胞壁、多核、纤毛等组成。两种患病蟹的肌肉组织病变明显不同：患肌肉白浊病的蟹肌纤维断裂、溃散、浆质化，肌束减少并被团状集聚的寄生虫充斥、占据。电镜观察显示肌纤维细胞破碎、融合，出现大量空泡结构；肌纤维细胞的线粒体、内质网等细胞器解体、消失。患牛奶病的蟹肌束间隙变大，大量血卵涡鞭虫或充斥在间隙中或附着在肌纤维上，导致肌纤维断裂、离散解体，甚至溶解性坏死，组织呈水样变化。电镜观察也证实这两种寄生虫可同时感染三疣梭子蟹个体的同一组织；当肌纤维细胞破碎融合后，两种寄生虫均能寄生在融合后的胞浆中。从发病史来看，肌肉白浊病和牛奶病的发生有蔓延趋势，死亡率趋向更高，已逐步成为三疣梭子蟹养殖的重要疾病。

摘要:为分析2007-2015年中国罗非鱼主养区无乳链球菌（）的分子特征和流行情况，分离并收集了248株罗非鱼源无乳链球菌。通过分子血清型、MLST、毒力基因和前噬菌体等分型方法对248株无乳链球菌进行了分子遗传特征分析。结果表明，229株无乳链球菌（92.3%）的分子血清型是Ⅰa型，其余19株均是Ⅰb型（7.7%）。MLST分析结果表明，所有Ⅰa型无乳链球菌都是ST7型，所有Ⅰb型无乳链球菌都是ST261型。毒力基因检测结果发现，229株Ⅰa-ST7型无乳链球菌的毒力基因型相同，即V1型；19株Ⅰb-ST261型无乳链球菌的毒力基因型相同，即V2型。前噬菌体检测结果表明，Ⅰa-ST7型无乳链球菌可分为两种前噬菌体基因型，分别是P1型（36株）和P2型（193株）；Ⅰb-ST261型无乳链球菌的10个前噬菌体基因都是阴性，即P3型。根据以上4种分子分型方法可将248株无乳链球菌分为3种基因型，即Ⅰa-ST7-V1-P1型、Ⅰa-ST7-V1-P2型和Ⅰb-ST261-V2-P3型。2010—2011年主要流行菌株由Ⅰa-ST7-V1-P1型转变为Ⅰa-ST7-V1-P2型，其中Ⅰa-ST7-V1-P1型是2011年之前的主要流行菌株，Ⅰa-ST7-V1-P2型在2011年及之后成为主要流行菌株。研究表明，近年来我国罗非鱼源无乳链球菌发生了明显的遗传变异，同时，根据我国罗非鱼主养区无乳链球菌的流行特点，推测我国罗非鱼源无乳链球菌是通过苗种或水体等介质进行传播的，属于输入性传播方式。

摘要:本研究对白斑综合征病毒（White Spot Syndrome Virus，WSSV）与传染性皮下及造血组织坏死病毒（Infectious Hypodermal and Haematopoietic Necrosis Virus，IHHNV）能否竞争虾鳃细胞膜上的NM23蛋白受体进行探索。先用蔗糖梯度离心法提纯WSSV的全蛋白，利用病毒覆盖蛋白印迹技术（VOPBA）与对虾鳃细胞膜NM23蛋白作用，将疑似蛋白条带进行LC-MS/MS分析，初步筛选出3种WSSV蛋白，分别为WSSV013、Wsv497和Wsv035，再构建这3种蛋白的原核表达载体，通过VOPBA和免疫共沉淀（co-immunoprecipitation）验证了Wsv497、Wsv035能与NM23蛋白相互作用，WSSV013不能与NM23蛋白相互作用。初步推测WSSV与IHHNV可能竞争对虾鳃细胞膜上的NM23蛋白受体，该结果为今后研究两种病毒竞争细胞膜受体和虾病毒蛋白作用机制提供理论基础。

摘要:将栉孔扇贝（）直接暴露于产毒藻，通过比较各组织器官中毒素的蓄积及代谢转化特征，研究麻痹性贝类毒素（Paralytic Shellfish Toxins，PSTs）在栉孔扇贝体内危害形成的过程。结果显示，分布于中国的一株塔玛亚历山大藻（，AT5-3株），其生长及产毒性状稳定，产毒能力强，主要成分为Gonyautoxins-1&；-4（GTX1&；4），单细胞产毒能力为7.95 fmol/cell；栉孔扇贝对该产毒藻具有较强摄食能力及PSTs蓄积能力，总体蓄积效率达到84.4%，最高蓄积浓度为1903 μg STX eq./kg，不同组织蓄积能力由高到低依次为内脏团、性腺、外套膜、闭壳肌；内脏团对PSTs的代谢能力也最强，是该毒素在栉孔扇贝体内蓄积代谢的靶器官；此外，栉孔扇贝对PSTs表现出较强的生物转化能力，主要转化途径为：N-磺酰胺甲酰基类毒素（N-Sulfocarbamo­；ylgonyautoxin-2，C1）→膝沟藻毒素（Gonyautxins-2，GTX2）/脱氨甲酰基类毒素（Decarbamoylgonyautoxins-2，dcGTX2），N-磺酰胺甲酰基类毒素（N-Sulfocarbamoylgonyautoxin-3，C2）→膝沟藻毒素（Gonyautxins-3，GTX3）。本研究中，栉孔扇贝对PSTs总体呈现出迅速蓄积和缓慢代谢的特点，同时，GTX1&；4和NEO等高毒成分所占比例较高，造成扇贝中PSTs毒性和风险性均显著升高。本研究有助于科学评估PSTs危害的形成机制，为系统监控我国PSTs风险性提供科学支撑。

摘要:中西太平洋海域10°N~10°S是我国金枪鱼围网渔业的主要生产海域，本研究采用点格局分析方法对自由群鲣（）和随附群鲣的空间格局特征进行分析。根据我国渔业公司2015年23艘围网渔船的渔捞日志数据，采用点格局分析方法的单变量函数配对相关函数mm（）对不同集群（自由群和随附群）的鲣资源的空间分布格局及竞争关系进行了研究。发现围网自由群和随附群点事件的空间分布上都是非均质的，表现为聚集性；自由群在1.9°~2.3°尺度下表现出随机分布格局。表明热带太平洋鲣在生命史的两个不同阶段，空间格局为相互吸引的集聚式分布特征，其原因在于中西太平洋鲣喜好生活于高温低盐的暖池东侧水域，且有永久收敛的表层水团和盐度锋面能够提供鲣群所需的生物饵料；出现随机分布的原因为这个海域的饵料生物分布的斑块状和不可持续性，鲣高度洄游特性能够保证其跟随饵料迁徙。在0°~0.35°尺度下，自由群和随附群的关系为竞争关系；当空间尺度超过0.35°后，随着尺度增大，两者关系为随机性关系。在随附群在空间尺度超过0.8°后，CPUE之间表现为正相关，有相对较弱的聚集热点和冷点区域，其他各尺度上CPUE为随机关系；自由群的CPUE在各尺度上都表现为随机关系。总之，自由群鲣和随附群鲣的空间格局在小尺度下表现为排斥竞争关系，在较大尺度下为独立的随机关系，其竞争关系主要为食物的有限性导致。

摘要:针对规格为40.3 m×（20.8~16.2） m的我国过洋性虾拖渔业四片式虾拖网，基于_w）、侧网宽度（（袖端间距与阻力之比）系数影响的显著性，旨在对此种网具的网身长度与网口周长之比（）、侧网宽度与上网片宽度之比（）这3种结构参数进行优化。结果表明，对网具阻力的影响因素由主到次依次是下网袖长度、网身长度、侧网宽度。对能耗系数的影响因素在水平扩张（袖端间距）=10 m时，下网袖长度为主影响因素。对应比小网目底层拖网略小，但在较大的范围内（0.26~0.38）变化亦不会对网具水动力性能有显著影响。SS/结构参数值。

摘要:鱼类早期发育阶段是其生活史中的关键时期之一，生理、形态学变化剧烈，死亡率极高。研究鱼类早期发育阶段的生长规律及其生理特性，可为了解鱼类早期阶段的致死因子提供理论依据，有助于提高苗种阶段的生长率和成活率，也对制定合理的早期培育策略具有重要的指导意义。异速生长模式对确定仔鱼的养殖模式有重要的指示作用，鱼类在早期阶段会优先发育与生命活动关系较密切的器官，以期达到较高的早期成活率。RNA/DNA是评价鱼类早期发育阶段生长率的有效指标，也可用于评价仔稚鱼的生长潜力、营养状况、饲料营养水平以及确定关键期。研究仔稚鱼消化酶的发生和演变有助于深入了解鱼类在个体发育早期的消化生理，有助于选择适口饵料和制定投喂策略。因此，本文综述了鱼类早期发育阶段的异速生长模式、核酸及蛋白含量变化规律以及消化酶的发生和变化，为鱼类早期阶段健康养殖的发展提供依据。