摘要: 基于金沙江干流2022年5月至2023年11月6个站位(岗托、奔子栏、石鼓、攀枝花、巧家、绥江)的渔获物调查数据, 分析鱼类群落组成现状、优势种特征、群落多样性的时空分布, 提出金沙江干流鱼类的保护措施。研究结果显示, 共采集到鱼类68种, 隶属于4目15科48属, 其中鲤形目鱼类最多(51种), 占总种数的75.0%, 国家级保护鱼类5种, 外来鱼类7种; 生态类型主要为杂食性、底栖性和定居性鱼类, 分别占66.18%、44.12%和72.06%; 群落优势种为鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、齐氏罗非鱼(Coptodon zillii)和长丝裂腹鱼(Schizothorax dolichonema); 鱼类群落的Shannon-Wiener多样性指数(H?)、Simpson多样性指数(D?)、Peilou均匀度指数(J?)和Margalef丰富度指数(R?)的变化范围分别为1.376~2.012、0.646~0.816、0.574~0.797和1.149~2.870, 经ANOVA分析检验, 4个多样性指数的时间差异不显著(P>0.05), 而空间差异明显(P<0.05); ABC曲线分析结果表明, 生物量曲线在丰度曲线上方, W统计值为正值, 表明群落受到的扰动较小, 但与历史记录相比, 鱼类种类和生态类型均有一定变化; 2022—2023年的属间-科间多样性指数(genus-family diversity index, G-F)由0.29降低为0.19, 但物种数相对增多; 聚类分析和NMDS排序分析结果表明, 金沙江干流河段鱼类群落分成2组: 岗托、奔子栏、石鼓为一组; 巧家、攀枝花、绥江为一组; 相似性百分比(SIMPER)分析表明, 不同季度之间的鱼类群落物种组成差异显著, 主要分歧种为张氏?(Hemiculter tchangi)和中华鳑鲏(Rhodeus sinensis)。作为禁渔后开展的系统调查, 本研究结果可为长江禁捕效果评估提供基准。建议在加强禁渔管理的同时, 监测外来种种群动态, 以及开展干支流生境修复等措施保护金沙江鱼类多样性。
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摘要: 为了解长江洪湖江段四大家鱼早期资源状况及生态调度对其繁殖活动的影响, 本研究于2014—2016年每年的5—7月, 对该江段四大家鱼早期资源组成比例、资源量及水文指标等状况开展了调查, 共采集四大家鱼卵56粒, 鱼苗74815尾, 其中鲢卵、苗分别占四大家鱼总捕捞数量的69.6%和75.7%。2014—2016年, 估算通过洪湖江段的四大家鱼卵径流量分别为1.11×108粒、0.95×108粒和0.94×108粒, 鱼苗径流量分别为7.63×108尾、15.36×108尾和27.64×108尾。Pearson相关性分析显示, 四大家鱼苗密度与流量、水温和水位呈极显著正相关(P<0.01)。GAM模型显示, 四大家鱼苗密度在水温18.1~26.6 ℃范围内, 呈现先上升后略微下降的趋势, 并与流量呈显著正线性关系。相比20世纪90年代, 洪湖江段四大家鱼资源量有所下降, 但产卵场分布位置没有发生明显的变动。生态调度对洪湖江段四大家鱼繁殖活动有一定的促进效果, 但效果弱于离坝较近的宜都、沙市等江段。建议对重要产卵场江段进行勘界定标, 加强宣传和保护。
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摘要: 为查明长江口潮滩湿地生境修复对鱼类群落结构的影响, 在2021年6月(春季)、2021年11月(秋季)、2022年1月(冬季)、2022年7月(夏季)于长江口南支采用定置插网对潮滩湿地生境修复区与对照区进行鱼类样品采集, 比较分析修复区和对照区的鱼类物种数、个体数、生物量和多样性指数。结果表明, 研究期间共采集到鱼类27种, 隶属于8目9科21属, 其中, 修复区采集到鱼类22种, 对照区采集到21种。修复区和对照区鱼类的个体数、生物量差异明显, 均表现为修复区明显高于对照区。4季修复区鱼类群落总Margalef丰富度指数(D)为6.8, 总Shannon-Wiener多样性指数(H′)为4.92, 总Simpson单纯度指数(C)为2.47, 总Pielou均匀度指数(J′)为2.99, 生物多样性指数总体为17.18, 高于对照区(15.82)。春季修复区鱼类幼体出现频率(67%)明显多于对照区(44%), 表明幼鱼对修复区存在较强的偏好性。本研究结果表明在长江口潮滩湿地进行生境修复能够缓解长江口鱼类生物多样性所面临的生态危机, 在一定程度上为幼鱼提供育幼场所, 为进一步深入了解长江口潮滩湿地生境修复对鱼类育幼场的影响机制提供参考。
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摘要: 为掌握金沙江下游区域底栖动物群落组成及资源现状, 探究影响群落结构的主要环境因子, 本研究于2017—2018年对金沙江下游四级梯级水库区域干、支流共计16个位点的沿岸区底栖动物群落进行了3次调查。共记录大型底栖动物63属种, 物种组成以节肢动物昆虫纲(Insecta)占优势, 占总分类单元数的66.7%。不同站点底栖动物分类单元在1~22之间, 不同水库区域乌东德库区最高, 溪洛渡库区最低, 不同季节夏季最高, 冬季最低。底栖动物总密度均值为(201.6±306.1) ind/m2, 生物量(3.2±5.5) g/m2, 且在不同水库区域呈差异显著。典范对应分析(canonical correspondence analysis, CCA)表明, 金沙江下游沿岸区底栖动物群落组成的主要影响因子为底质、流速、海波和溶氧。总体来看, 金沙江下游沿岸区的大型底栖动物群落结构组成以节肢动物昆虫纲和环节动物门(Annelida)为主, 密度和生物量低于区域其他河流。干流生境由于流速较高, 生境底质单一, 大型底栖动物种类、密度和生物量均不高, 但区间支流底栖动物资源丰富, 对区域生物多样性起到重要的维持作用。基于本研究结果, 就金沙江下游水生态保护提出以下建议: 开展长期的水生生物监测和生态影响评估; 保护河流沿岸带生境多样性; 统筹干、支流保护, 维持河流生态网络完整性。
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摘要: 为了探讨大型河流中的eDNA监测效率, 以长江为大型河流的代表, 以鱼类为水生生物的代表, 分析传统捕捞监测和eDNA监测结果的差异, 研究eDNA监测技术对长江武汉江段鱼类组成的监测能力、监测效率、平行样设置等问题。结果显示: (1) 用1 对eDNA宏条形码引物(mlCOIintF/jgHCO2198R)共监测到89种鱼类, 其中30种可与历史捕捞调查记录互相确认, 另外59种需要更完善的条形码数据库来解决序列比对注释问题; (2) 9月在武汉监测断面, 可用单引物(mlCOIintF/jgHCO2198R) eDNA监测到的物种最优估计约99种, 单样品eDNA监测的鱼类物种检出能力约为26种, 检出效率约为25.8%; (3) 在80%的检出度目标下, 需要约10个平行样, 在95%的检出度目标下, 需要约17个平行样。本研究在长江武汉江段鱼类eDNA监测效率和平行样设置的相关量化结果可为长江其他断面及其他大型河流的eDNA监测提供量化参考。同时, 本研究表明, 更完善的DNA宏条形码数据库和合适的平行样设置是未来eDNA监测作为常规监测手段进行运用的前提。
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摘要: 石臼湖是长江下游唯一的自然通江湖泊, 为掌握其鱼类资源状况, 本研究于2017年1月至2018年3月采用多目刺网和定制串联笼壶采集石臼湖渔获物, 分析了石臼湖鱼类群落结构及其季节变化。结果显示, 共采集到鱼类36 种, 隶属于6目7科28属, 其中鲤科鱼类最多, 占总物种数的69.44%; 鱼类物种组成以定居性、杂食性、中上层鱼类为主, 小型鱼类达25种, 占总物种数的69.44%。似鱎(Toxabramis swinhonis)、刀鲚(Coilia nasus)和鲫(Carassius auratus)为石臼湖鱼类全年优势种; 除全年优势种外, 季节特有优势种有春季的麦穗鱼(Pseudorasboraparva)、夏季的翘嘴鲌(Culter alburnus) 和?(Hemiculter leucisculus)、秋季的似鳊(Pseudobrama simoni)、冬季的贝氏?(Hemiculter bleekeri)。鱼类相对密度、相对生物量有较大的季节变化, 但其变化趋势一致, 均按照冬季、春季、秋季、夏季由高到低排列。Margalef丰富度指数R的变动范围为2.28~3.17, 基于个体数量的Shannon-Wiener多样性指数H′N、Pielou均匀度指数J′N变动范围分别为1.24~2.14、0.14~0.34, 基于生物量的Shannon-Wiener多样性指数H′W、Pielou均匀度指数J′W变动范围分别为1.64~2.51、0.21~0.49, 各指数除H′W在夏秋季间差异不显著外, 其余指数夏季都显著高于其他季节(P<0.05)。研究结果表明, 石臼湖鱼类种类较少, 多样性偏低。本研究补充了通江湖泊鱼类群落研究的基础资料, 对长江中下游鱼类多样性保护具有一定的意义。
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http://www.fishscichina.com/html/2021/6/20210605.htm
摘要: 三峡水库蓄水后鱼类资源的变化及其管理备受关注。为探究三峡水库鱼类群落空间格局及主要鱼类种群生态学特征, 于2015—2016年调查了三峡水库的鱼类资源, 分析了12种鱼类的年龄结构。调查期间共采集到鱼类89种, 其中库首、库中和库尾分别采集到62、62和85种。鱼类群落结构呈现空间差异, 从生物量来看, 库首以鲤(Cyprinus carpio)、鲢(Hypophthalmichtyhys molitrix)、?属(Helmiculter spp.)等为优势类群; 库中为黄颡鱼属(Pelteobagrus spp.)、蛇鮈属(Saurogobio spp.)和银鮈属(Squalidus spp.)、长吻鮠(Leiocassis longirostris)等; 库尾则是吻鮈属(Rhinogobio spp.)和铜鱼属(Coreius spp.)等。基于定居类型、生活水层和摄食习性, 三个江段鱼类群落均呈现明显的梯度变化。12种鱼类的年龄为1~7龄, 以1~3龄为优势年龄组, 比例占到了88.51%。研究结果表明, 三峡水库蓄水后鱼类群落呈现空间梯度变化, 重要鱼类种群呈现低龄化现象, 本研究可为禁渔生态效益评估和鱼类资源管理提供科学依据。
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http://www.fishscichina.com/html/2021/6/20210602.htm
摘要: 为了解长江口横沙浅滩及邻近水域游泳动物群落结构状况, 分析其是否受河口工程建设的影响, 本研究于2019年6月对该水域展开底拖网数据调查, 通过分析其优势种、物种多样性、群落结构特征来了解群落结构现状。结果显示, 夏季该水域共出现游泳动物68种, 种类组成主要以节肢动物和鱼类为主。优势种分别为安氏白虾(Exopalaemon annandalei)、葛氏长臂虾(Palaemon gravieri)和矛尾虾虎鱼(Chaeturichthys stigmatias), 主要为小型、低营养层次和短生命周期的物种。调查水域游泳动物生物多样性指数偏低, 群落结构总体不稳定, 受环境扰动较大。聚类和排序分析显示调查水域站位大致可分为两组, 并且两组组间物种群落结构差异极显著(R=0.825, P<0.01), 主要是受到盐度和水温的影响。总体上看, 近年来长江口深水航道和滩涂围垦等工程的建设可能对横沙浅滩及邻近水域游泳动物群落结构造成了一定程度的影响。
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http://www.fishscichina.com/html/2020/12/20201208.htm
长江口盐沼湿地鱼类群落优势种的时空生态位特征
摘要: 为了解长江口盐沼湿地优势鱼类群落结构及其种间关系,采用插网调查,利用2019年5—10月的调查数据,基于生态位宽度和生态位重叠度指数对长江口崇明东滩(31°27'N,121°56'E)和九段沙盐沼湿地(31°10'N,121°57'E)鱼类群落的优势种生态位进行研究。研究结果表明,春、夏、秋3个季节共采获10个优势种,其中鮻(Liza haematocheila)、花鲈(Lateolabrax maculatus)和拉氏狼牙虾虎鱼(Odontamblyopus rubicundus)在3个季节中均为优势种。在10个优势种中,时间生态位宽度值变化范围为0.11~1.70,其中拉氏狼牙虾虎鱼时间生态位宽度值最大,小黄鱼(Larimichthys polyactis)值最小;空间生态位宽度值变化范围为0.57~1.53,其中棱鮻(Liza carinatus)空间生态位宽度值最大,小黄鱼值最小。长江口盐沼湿地鱼类优势种生态位宽度呈现显著的季节性变化趋势。长江口盐沼湿地鱼类优势种的时空生态位重叠值较高,其中具重叠意义的鱼种对(species pairs)高达73.33%,具有显著重叠意义的鱼种对高达48.89%。结论认为,长江口盐沼湿地鱼类优势种的时空分布具有相似性,存在明显的竞争关系。
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http://www.fishscichina.com/html/2020/10/20201009.htm
摘要: 本研究通过文献调研和野外调查相结合的方式, 对20世纪80年代以来部分代表性长江鱼类体长值变化进行了定量分析, 并探究了其变化对资源变动的指征作用。研究结果表明: (1) 对宜昌江段7种典型鱼类近10~40年体长变化的分析发现, 其种群体长特征值变化与生物学特性密切相关, 资源本底值高、食性广泛、性成熟年龄低且繁殖力强的鱼类在禁渔政策实施后体长增加较快, 反之则增加缓慢或不明显; (2) 对宜昌江段、金沙江、赤水河和洞庭湖4处水域近20~40年鱼类群落体长特征值的分析表明, 其变动大致可分为下降、波动上升和明显上升3个阶段, 与鱼类保护政策实施进程有较好的对应性; (3) 宜昌江段铜鱼和优势种鱼类群落的平均体长与单位捕捞努力量渔获量呈正相关关系(相关系数分别为0.66和0.88), 表明鱼类体长特征值与资源丰度密切相关; (4) 基于Logistic曲线对宜昌江段鱼类群落体长特征值的分析预测表明, 2030年该值将达1.22, 与20世纪80年代鱼类群落体长特征值接近, 据此预测该江段鱼类资源在2030年可恢复到20世纪80年代水平。本研究发现天然水域鱼类体长特征值变动与种群、群落健康状况密切相关, 对资源丰度及其变动有较好的指示性作用, 可以作为长江鱼类资源常态化监测的一项重要参考指标。
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http://www.fishscichina.com/html/2023/12/20231209.htm
摘要: 为了解长江中上游鲌属鱼类种群动态和种间营养关系, 本研究利用碳、氮稳定同位素分析技术, 对来自长江中上游3个区域的达氏鲌(Culter dabryi)、蒙古鲌(Culter mongolicus)和翘嘴鲌(Culter alburnus)样品的碳、氮稳定同位素特征和营养生态位进行比较分析。结果显示, 3种鲌的δ13C值在各区域均有显著性差异(P<0.05), 而δ15N值仅在上游江段差异显著(P<0.05), 表明三者间食物来源和营养级位置存在空间上的差异。多营养生态位指标结果显示, 在长江中上游, 蒙古鲌的食物来源更为广泛, 占据的营养生态位空间总量较大, 且在大多数情况下, 蒙古鲌的生态位宽度大于达氏鲌和翘嘴鲌, 这可能与蒙古鲌独特的摄食器官有关。3种鲌在长江中上游各江段的食性竞争存在差异, 其中, 蒙古鲌与翘嘴鲌、达氏鲌的重叠度相对较高, 而翘嘴鲌与达氏鲌之间重叠度较低甚至无重叠, 表明在长江中上游水域, 蒙古鲌由于对不同饵料资源的利用能力强而易与其他两者出现食性竞争, 而翘嘴鲌与达氏鲌因对各自优势饵料的摄食偏好性强, 在食物资源维度上出现了一定的生态位分化。
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http://www.fishscichina.com/html/2023/2/20230211.htm
摘要: 为探讨长江干流鲢(Hypophthalmichthys molitrix)种群的遗传多样性、分子变异和种群分化程度, 本研究在长江干流大尺度野外调查基础上, 利用线粒体细胞色素b基因序列特征, 比较分析了13个调查断面鲢野生种群的遗传多样性、遗传关系和历史动态。结果显示, 193尾样本检测到26种单倍型, 132个多态信息位点。种群的单倍型多样性(h)为0.589~0.887, 核苷酸多样性(π)为0.001~0.028; 上游群体平均h为0.81, 平均π为0.014; 中游群体平均h为0.72, 平均π为0.012; 两群体之间的h和π值无显著性差异(P>0.05)。种群遗传分化指数(Fst)为?0.348~0.151, 种群间处于低至中度分化水平。长江干流中上游2群体的遗传分化小(Fst=0.001), 分子方差分析表明遗传变异主要来自群体内(96.4%)。对13个鲢种群个体归类的Structure分析显示, 所有个体聚类为3个基因型类群, 每个基因型类群由不同种群个体组成, 基因型类型与调查断面分布格局无相关性。单倍型构建的系统发育树显示, 3个分支没有形成与调查断面一致的地理格局。中性检验分析鲢种群历史, 单倍型网络图3个谱系中, 谱系I的Tajima’s D值(?2.16)和Fu’s Fs值(?13.73)呈现负值, 达到极显著水平(P<0.01), 且核苷酸错配歧点分布为单峰曲线, 表明谱系I发生历史扩张, 其他2个谱系和13个鲢种群作为一个整体没有发生种群扩张。相对于长江中上游干流截然不同的生境, 鲢群体之间表现出较低的遗传差异。本研究可为长江干流鲢种质资源的保护和利用提供数据支撑。
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http://www.fishscichina.com/html/2022/11/20221108.htm
摘要: 为了研究长江口刀鲚(Coilia nasus)群体组成, 将采自长江口南支和北支、崇明内河、浙江嵊泗共160尾刀鲚进行传统形态学研究和框架模型的构建, 对获得的形态变量数据进行多元统计分析, 研究结果: (1) 长江口不同刀鲚群体间形态变异很小; (2) 组间差异主要为躯干横向和头长的差异, 躯干横向为差异的主要变异方向, 头长为次要的变异方向; (3) 北支群体的判别准确率最高(95%), 判别效果最好; (4) 聚类结果也呈现出类似的结果, 南支群体和内河群体聚为一组, 和嵊泗群体聚为一大支, 最后和北支群体聚类。研究结果表明, 长江口不同刀鲚群体间的躯干横向和头长的差异可能由摄食和栖息地利用差异造成。
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摘要: 为查明当前长江口刀鲚(Coilia nasus)繁殖群体组成及其繁殖性能, 2021年于长江口刀鲚汛期的4—6月在长江口南支水域采集生殖洄游的刀鲚繁殖群体样本144尾, 分析了其个体大小、性比、性腺发育分期、条件因子(Kn)、性体指数(GSI)和繁殖力(F)。结果显示, 采集样本的平均全长(TL)和体重(BW)分别为(318±34) mm和(97.16±32.05) g, 其中, 于4月采集的个体最大。繁殖群体中, 雌性占优, 雌雄性比为8∶1。在雌性个体中, 不同月份性腺发育期组成不同, 其中4月以卵巢发育至II期个体为主。Kn在不同长度组和不同月份间基本一致, 其值接近或大于1。GSI从4月至6月随着性腺不断发育成熟而逐渐增加, 6月最高。所选成熟个体的繁殖力从29908到74041粒不等, 平均值为(51073±11302)粒。繁殖力与全长、体重、性腺重均存在正相关关系, 其中繁殖力与性腺重的相关性最高(R2=0.619), 其次为全长和体重。本研究结果可用于判定当前长江口刀鲚繁殖群体的整体状况, 为后期针对该物种的保护以及管理政策制定和规划调整提供理论依据。
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摘要: 为研究潘阳湖刀鲚资源状况, 2019—2020年在鄱阳湖开展鱼类资源调查工作, 采集到大量鲚属(Coilia)鱼类,对这些样本进行了形态学和分子生物学的鉴定。随机测量112尾样本的上颌骨长度显著大于头长, 长颌长/头长的范围为1.00~1.46, 平均为1.17±0.07。使用线粒体Cyt b基因和D-loop控制区序列作为分子标记, 对22尾随机样本进行物种鉴定, 结果显示22尾样本均为刀鲚(Coilia nasus)。对其中5尾样本耳石的微化学特征进行了测定, 结果显示耳石锶钙比(Si/Ca)均有大于3的过程出现, 表明样本为溯河洄游型刀鲚。2019—2020年, 刀鲚在鄱阳湖中的单船产量分别达到8.1 ind/d和142 ind/d, 与历史数据相比, 出现了一定的增长。鄱阳湖刀鲚资源量的恢复表明长江禁渔制度实施和取消刀鲚特许捕捞制度取得了良好的效果, 建议进一步开展鄱阳湖刀鲚产卵场调查并加强栖息地保护, 促进刀鲚资源恢复。
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摘要: 长江刀鲚(Coilia nasus)国家级水产种质资源保护区安庆段(简称“保护区”)位于刀鲚洄游区间的上段, 生态环境优良, 为掌握其刀鲚资源现状, 于2018年4―7月进行调查研究, 结果显示, 保护区刀鲚资源密度分别为(0.09± 0.07)尾/(104 m3)和(4.46±3.43) g/(104 m3); 刀鲚体长优势组为250~300 mm, 体重优势组为<50 g。整体上, 保护区刀鲚资源现状不容乐观, 刀鲚小型化趋势明显。刀鲚洄游的时间特征显示, 长江安庆段刀鲚主要洄游期为4月初至7月, 高峰期为5月中旬至6月下旬, 洄游后期刀鲚规格有增大趋势。空间上, 刀鲚资源密度表现为保护区核心区高于实验区。此外, 刀鲚性别和性腺发育情况抽样结果显示, 整体上刀鲚雌雄比为1.02∶1, 但时间上雌雄比变幅较大, 早期雄性个体较多, 后期雌性个体较多, 雌雄性腺主要发育期均为III期, 6月开始出现发育至V期的个体; 此外本研究捕获到摄食刀鲚, 其数量占比为6.38%。本研究积累了长江禁捕前保护区刀鲚资源的系统数据, 旨为后期刀鲚资源恢复评估和保护区管理提供重要依据。
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摘要: 为探明相邻海域凤鲚(Coilia mystus)群体间的差异性, 分别采集江苏吕四(吕四群体)、上海崇明(崇明群体)、浙江舟山(舟山群体)和浙江温州(温州群体)邻近海域的凤鲚共240尾。以凤鲚矢耳石为研究对象, 利用耳石测量法和耳石框架法获得21个测量参数, 通过公式转化为20个形态指标数据, 并进行多元统计分析。非参数检验显示4个群体间14个形态指标具有显著性差异(P<0.05); 应用主成分分析构建了7个反映耳石形态特征的主成分, 累计贡献率为81.79%, 结果显示不同群体耳石的整体形态相似, 各群体间的耳石形态差异主要体现在局部的框架形态指标; 利用贡献率最大的9个形态指标构建了4 个群体的判别方程, 温州群体的判别准确率最高, 为96.7%, 其次是崇明群体(66.7%)、吕四群体(60.0%)和舟山群体(58.3%); 聚类分析表明崇明和舟山群体距离最近, 其次为吕四群体, 与温州群体距离最远。结果表明, 崇明、舟山和吕四群体间矢耳石形态差异较小, 而温州群体与这3 个群体的差异最大, 可单独确立为一个生态群体。可见, 短距离洄游性凤鲚不同群体间耳石形态差异大小与群体地理阻隔程度相关。
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湘江下游长沙段鳜早期资源的时空分布特征及与环境因子关系
摘要: 为掌握鳜[Siniperca chuatsi (Basilewsky)]早期资源在湘江下游的时空分布特征及与生境特征的关联, 2020年和2021年5–7月在湘江长沙段使用圆锥网对鳜早期资源进行隔日采样, 统计分析了鳜鱼苗发育阶段的时间分布、水层分布及水文环境因子变化, 研究了湘江中鳜主要繁殖时期及苗汛高峰期的水文特征, 以公式计算了鱼苗群体对圆锥网的逃逸能力, 并利用冗余分析(RDA)对鳜鱼苗丰度和环境因子进行了关联分析。结果表明: 鳜在湘江的繁殖高峰期为5月中旬到6月下旬, 产卵场位置分散且规模不等; 鳜鱼苗样品中弯曲期仔鱼占比较大且倾向于表层, 导致鱼苗整体丰度在表层大于中下层(P<0.05), 但卵黄囊期仔鱼更倾向于中下层, 分布差异主要由游泳能力及流速所致; 各阶段鳜仔鱼的群体逃逸能力未在流速上表现出差异, 即无结构性的鱼苗逃逸现象; 鳜鱼在湘江中繁殖主要受洪水刺激, 鱼苗丰度与水温正相关(P<0.05), 与透明度负相关(P<0.05); 繁殖高峰期水温在19.3~28.0 ℃, 透明度小于30 cm, 目前湘江中水温、透明度、流速及溶氧等条件均符合鳜鱼繁殖生境要求, 2021年鳜鱼苗丰度较2020年提高一倍以上, 饵料鱼资源恢复或是鳜群体繁殖能力提升的重要原因。建议在湘江水域进一步加强鳜鱼及其他鱼类的早期资源保护与监测, 促进鱼类群落的生态稳定性恢复, 充分发挥其对湘江—洞庭湖—长江水域的鱼类资源补充作用。
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长江口及邻近海域春、夏季浮游动物优势种时空生态位分析
摘要: 为探究长江口及邻近海域春、夏季浮游动物优势种时空生态位, 利用2016—2018年春季(5月)和夏季(8月)长江口及邻近海域浮游动物及环境调查数据, 分析了该海域浮游动物优势种时空生态位特征, 并基于冗余分析(RDA)对优势种与环境因子之间的关系进行分析。结果表明, 春季优势种以近岸低盐种占绝对优势, 夏季优势种以近岸低盐种和暖水种共存, 夏季优势种数目高于春季, 春季第一优势种虫肢歪水蚤(Tortanus vermiculus)优势度和平均拥挤度均高于夏季。在时间和空间生态位上, 真刺唇角水蚤(Labidocera euchaeta)、虫肢歪水蚤、长额刺糠虾(Acanthomysis longirostris)和球型侧腕水母(Pleurobrachia globosa)均为广生态位种, 而中华哲水蚤(Sinocalanus sinensis)为窄生态位种。相似生态位种为了实现共存, 在时间或空间上发生生态位的分化。空间生态位重叠指数高的种对多具有捕食与被捕食关系。时间生态位上高等级重叠种对关系占比(50.0%)远高于空间生态位高等级重叠种对关系(18.2%)。物种环境排序图通过展示优势种分布与环境因子之间的关系, 揭示了优势种在生境中的生态位分化现象。本研究探明的浮游动物优势种的时空生态位分布特征可为研究其种间共存关系、环境适应性及水质环境变动提供依据。
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鄱阳湖通江水道越冬时期鱼类群落的栖息地适宜性分析
摘要: 鄱阳湖通江水道是多种洄游性鱼类完成生活史过程的重要通道, 具有重要的生态功能, 对于长江中下游鱼类资源的养护及其多样性维持至关重要。为了解越冬时期鄱阳湖通江水道中不同体长鱼类资源的空间分布规律及栖息生境状况, 本研究将鱼类声学探测、生境遥感定量制图分析和三维水动力模拟相结合, 分别绘制出3种不同体长鱼类群落的水深(SID)、流速(SIV)、坡度(SIS)等单因子生境适宜度指数曲线, 并利用乘积法建立栖息地适宜性指数(habitat suitability index, HSI)模型, 对通江水道中不同水域的鱼类生境适宜度进行对比和评估。结果表明, 鄱阳湖通江水道越冬时期鱼类平均全长为(10.1±5.73) cm, 主要分布在屏峰山以北的湖口县、鞋山和屏峰附近3个水域; 小体长鱼类群组(1~20 cm)水深的生境适宜度曲线为双峰型, 最适宜水深包括3.06~4.59 m和9.18~12.24 m两个区间, 流速为0.05~0.13 m/s, 坡度为0~2.23°; 中等体长组(20~40 cm)及大体长组(>40 cm)鱼类适宜的水深、流速和坡度的生境适宜度曲线均为单峰型, 其中中等体长组最适宜栖息的生境因子范围为水深9.18~13.77 m、流速0.05~0.13 m/s和坡度0~2.23°, 大体长组为13.77~15.3 m、0.10~0.13 m/s和0~2.23°。
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长江安庆段草鱼仔稚鱼资源时空动态特征与水文因子的相关性
摘要: 为探究长江下游安庆段草鱼(Ctenopharyngodon idellus)仔稚鱼资源时空特征与水文因子之间的响应关系, 本研究于2018—2020年每年的4—8月在长江安庆段对草鱼仔稚鱼进行连续监测, 结合形态学与分子生物学方法共计鉴定出272尾草鱼仔稚鱼, 连续3年捕获量占四大家鱼捕获量的比例分别为12.30%、17.86%与4.37%; 通过仔稚鱼资源量估算, 2018—2020年通过安庆段的仔稚鱼径流量分别为3.95×108、5.79×108、3.29×108尾。时空特征分析结果显示, 2018—2020年安庆段草鱼仔稚鱼集中出现在5—7月, 高峰期发生在5月和7月中上旬, 其中2020年因洪水暴发不利于繁殖, 仔稚鱼丰度最低, 其主汛期也存在推迟的现象; Kruskal-Wallis检验表明左、右岸草鱼仔稚鱼丰度显著高于江心(P<0.05, n=70), 2018—2020年整体平均丰度呈现出左岸(8.99 ind/1000 m³)>右岸(5.34 ind/1000 m³)>江心(3.53 ind/1000 m³)的空间分布规律。通过Pearson相关性分析表明, 草鱼仔稚鱼丰度与水温、水位日上涨率、径流量日上涨率呈显著正相关(P<0.05), 与透明度呈极显著负相关的关系(P<0.01); GAM模型分析结果显示, 水文因子相对重要性由高到低依次为水温、透明度、水位日上涨率、径流量日上涨率。本研究中GAM模型总偏差解释率达到90.8%, 较为准确地揭示了草鱼仔稚鱼丰度与水文因子之间的响应关系, 为揭示长江草鱼早期资源的发生机制积累了基础数据。
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基于水声学的长江豚类省级自然保护区水域(镇江)渔业资源时空特征
摘要: 为评估镇江长江豚类省级自然保护区鱼类资源密度及时空特征, 于2018年在该水域进行了4次水声学调查。结果显示, 水声学调查所得鱼类资源密度均值范围为0.090~0.575尾/m2, 均值为0.286尾/m2; 鱼类资源密度的空间分布特征随季节变化较明显, 7月和10月, 和畅洲的南、北汊鱼类资源密度要显著高于其上游和下游; 1月和4月, 则是和畅洲上、下游的资源密度相对较大, 其中7月保护区水域的鱼类资源密度最大, 1月最小。调查水域内单体目标强度呈单峰状分布, 主要集中于−59.5~−53.5 dB, 春季、秋季和冬季的单体目标均匀分布于水深10~40 m的水层, 夏季则多集中分布于水深5~20 m的水层。本次调查较准确地反映了镇江保护区水域内的鱼类资源密度及其时空分布信息, 为保护区管理部门评价长江豚类的栖息地质量以及实施科学管护提供科学依据。
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基于标志放流信息的长江口中华鲟降海洄游和分布特征
摘要: 中华鲟(Acipenser sinensis)为国家一级重点保护野生动物。2004—2014年在长江口水域标志放流中华鲟12570尾, 标志回捕中华鲟24尾次, 接收18枚落式卫星数据回收标志(PAT)信息。本研究根据标志放流信息, 分析研究长江口标志放流中华鲟降海洄游和分布特征。研究结果表明: (1) 长江口标志放流中华鲟分布于经度跨度7°, 纬度跨度9°的长江口水域和东海及黄海海域, 主要聚集分布区为长江口水域和舟山群岛海域; (2) 标志放流中华鲟具有显著的降海洄游趋势, 放流后短期滞留在长江口淡水环境, 7 d后具有进入海洋的行为; (3) 长江口标志放流中华鲟进入海洋后, 其迁移方向会出现随机性, 在迁移过程中具有折返、转向、停滞的特征。本研究通过对长江口增殖放流的中华鲟标志回捕信息开展研究, 旨在揭示中华鲟降海洄游和分布特征, 为中华鲟资源保护提供科学依据。
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长江口凤鲚仔稚鱼主要繁殖季节的时空分布特征
摘要: 为掌握凤鲚(Coilia mystus)早期资源在长江口的时空分布特征, 于2019年5—10月在长江口沿岸水域设置10个调查站点, 对凤鲚的仔、稚鱼及其环境因子进行逐月采样, 统计分析了凤鲚的体长、发育期及丰度等数据, 研究了凤鲚在长江口的主要繁殖时间及早期个体分布情况, 并利用GAM模型分析了丰度分布与环境因子的相关性。结果表明, 5—10月是长江口凤鲚的主要繁殖期, 其中5—8月为繁殖盛期。长江口北支的东旺沙-北八滧-启隆乡沿岸水域为凤鲚仔稚鱼主要分布水域, 为长江口凤鲚的重要育幼场。GAM分析结果表明, 长江口凤鲚仔稚鱼的分布主要受盐度、温度和溶解氧的影响, 3个环境因子均对凤鲚仔稚鱼丰度的影响显著(P<0.05), GAM最优模型偏差解释率为65.50%。凤鲚仔稚鱼的最适盐度在5~12, 温度在20~28 ℃时相对适宜, 凤鲚仔稚鱼生长适宜的溶解氧为5.2~8.0 mg/L。
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丹江口水库浮游植物群落时空特征及其鱼产力评估
摘要: 为了解丹江口水库在完成高位水蓄水期间浮游植物群落的时空动态特征, 于2017年5月、8月、11月对丹江口水库浮游植物的种类组成、密度、生物量及生物多样性指数进行了调查分析, 并对其鱼产力进行了评估。结果表明, 丹江口水库共记录浮游植物7门114种属(包含变种), 以绿藻门种类最多(65种); 浮游植物的平均密度为7.71×106 ind/L, 平均生物量为3.37 mg/L; 绿藻、蓝藻及隐藻门藻类密度合计占比达86.31%, 且均超过硅藻门藻类(占比13.50%); 浮游植物的Margalef丰富度指数(Dm)和Shannon-Wiener多样性指数(H′N)都主要分布在1~2之间,Pielou均匀度指数(J′N)主要介于0.4~0.7之间, 平均值依次为1.35、1.78、0.58; 据估算, 浮游植物所能提供的鱼产力为101.1 kg/hm2。相似性分析(ANOSIM)、多元置换方差分析(PERMANOVA)及相似性百分比分析(SIMPER)表明,库区浮游植物群落结构存在显著的季节差异, 且基本都是由优势种丰度的变化引起的; 空间上差异不显著, 不同库区间具有一定的同质化趋势。对比以往的研究发现, 目前丹江口水库库区藻类密度与生物量有所增加; 硅藻占比明显下降, 蓝藻门、绿藻门藻类已成为库区主要种类; 多样性指数处于较低水平, 群落结构较为简单, 稳定性不高。本研究结果为丹江口水库生态系统结构与功能优化及健康管理提供了重要的依据。
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长江湖口段四大家鱼卵资源及其产卵场分布
摘要: 为了解长江湖口段四大家鱼卵的资源现状和产卵场位置与产卵规模, 本研究于2019年4月19日至8月5日利用浮游生物网对湖口江段设置的4个采样断面进行逐日调查。调查结果显示: 采集到家鱼卵93粒, 其中以鲢为绝对优势, 占家鱼卵总数的80.65%。本次研究采集到的受精卵瞬时发育时期共9期, 主要是尾芽出现期、囊胚期和原肠早期, 分别占总家鱼卵数的32.26%、24.73%和15.05%, 结合水流情况, 推算出四大家鱼产卵场分布于湖口江州、武穴龙坪和黄冈蕲州3个江段附近, 产卵规模分别为0.49×108 ind、0.68×108 ind 和0.38×108 ind, 与历史资料相比其位置无明显变化, 但产卵规模显著下降。研究期间, 1号断面的鱼卵平均日丰度为1.52 ind/1000 m³, 显著高于2号(0.88 ind/1000 m³)和3号断面(0.43 ind/1000 m³)。运用Pearson检验分析表明, 四大家鱼卵日丰度与水流量日上涨率呈极显著正相关(P<0.01), 与水位日上涨率和流速呈显著正相关(P<0.05)。时隔50余年, 本研究再次报道了长江中下游衔接水域四大家鱼产卵场位置与产卵规模, 为四大家鱼资源保护提供基础资料。
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湖南湘江重现溯河洄游型刀鲚
摘要: 随着十年禁捕政策的实施, 长江刀鲚资源恢复效果已日益凸显, 一些传统栖息地被发现重新有了刀鲚的分布。湖南湘江水域曾是洞庭湖水系内刀鲚的主要分布水域之一, 但洄游型刀鲚长期被认为在该水域已绝迹。近期笔者对2023年6月13日采集自湖南湘江湘阴段的1尾刀鲚标本进行耳石微化学特征研究, 以验证其所属的生态类型。结果发现, 该个体耳石锶钙比生境特征可分为5个阶段, 其中既有对应于淡水生境的SI (1.37±0.60)、SIII (2.80±0.16)和SV (2.47±0.62)阶段, 也有对应于河口半咸水的SII (5.50±1.10)、SIV (4.52±0.94)阶段。此外SII阶段有部分锶钙比高于7, 说明该个体还进入过海水栖息。锶含量面分布分析结果显示, 自核心至边缘亦依次呈现蓝色、黄绿色、蓝色、黄绿色以及蓝色的不同盐度生境变化的“分色图谱”特征。上述结果确证了所研究个体为典型的溯河洄游型刀鲚。这也首次客观证实了十年禁捕政策实施后, 洄游型刀鲚不仅能够重新自海区经长江进洞庭湖, 而且更能自湖上溯至湘江水域。为保护洞庭湖内及各支流洄游型刀鲚资源, 同时也为持久守护长江十年禁捕的成效, 亟需开展洞庭湖及各支流内洄游性刀鲚的分布和关键生境的调查以及其资源保护。
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峡江水利枢纽鱼道过鱼效果的初步研究
摘要: 为了解峡江水利枢纽鱼道过鱼效果, 采用张网法和截堵法, 于2019年10月、2020年1月、2020年4月、2020年8月对峡江水利枢纽鱼道的过鱼效果开展季度调查。鱼道内共采集鱼类4605尾, 计42种, 隶属于4目、9科、34属, 以中小型鱼类为主, 体长范围为2.3~48.5 cm, 优势种为宽鳍鱲(Zacco platypus)、银鮈(Squalidus argentatus)、蛇鮈(Saurogobio dabryi)、翘嘴鲌(Culter alburnus)、黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco), 数量比分别占总数的17.24%、14.26%、6.86%、5.78%、4.89%。鱼道内洄游性鱼类有草鱼(Ctenopharyngodon idella)、赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)、似鳊(Pseudobrama simoni)、鳗鲡(Anguilla japonica)。鱼类的过鱼数量呈季节性变化, 其中夏季过鱼数量最多, 占总数的42.23%; 冬季过鱼数量最少, 占总数的11.69%, 影响过鱼的主要因素为水温和水位。有42种鱼通过峡江水利枢纽鱼道的入口, 与其他鱼道相比, 峡江水利枢纽鱼道过鱼种类较多。研究结果可为鱼道优化与有效运行提供参考数据, 对保护赣江渔业资源有重要意义。
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中国西南区水域增殖放流回顾与对策研究
摘要: 水生生物增殖放流作为修复渔业资源和水生生物多样性的重要手段, 在我国西南区域已持续开展多年, 但目前尚缺乏全面系统的总结分析。本文基于全国水生生物资源养护信息采集系统中的数据, 对2016—2019年西南区增殖放流情况进行了总结分析。结果显示: (1) 2016—2019年西南区共对其56处江河、湖、水库进行了增殖放流活动, 涉及95种水生生物, 包括鱼类92种, 两栖类1种, 龟鳖类2种, 隶属于8目15科54属。(2) 4年间总计放流53890.15万尾, 投入资金27128.16万元, 其中鲤科鱼类居多。(3) 放流的水生生物中以鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、鳙(Aristichthys nobilis)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus)为主; 放流的珍稀濒危水生生物中以胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)为主。(4) 放流的规格大多为1~15 cm, 放流的时间集中在秋末冬初。(5) 从西南区4年间总体放流种类与数量来看, 其放流的目的以促进渔民增收及生物净水为主; 从西南区各水域放流种类来看, 其主要目的是保护特有鱼类。结果表明, 西南区2016—2019年增殖放流活动中在放流种类的选择、时间、规格、效果评估、社会宣传等方面还有待进一步改进。针对以上问题, 本研究从制定放流规划到放流效果评估整个增殖放流过程提出了在新形势下西南区开展增殖放流的建议, 以期为我国后续开展增殖放流提供参考依据。
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