摘要:裂腹鱼亚科(Schizothoracinae)系统发育和适应性进化机制尚不明确, 且祁连山裸鲤(Gymnocypris chilianensis) 的分类地位尚存争议。本研究基于所有已公开的裂腹鱼亚科 11 属 65 种鱼类的线粒体全基因组序列进行分析, 试图为阐明上述问题提供基因组学依据。结果如下: (1) 系统发育。研究表明裂腹鱼亚科鱼类不是单系群, 其分属于两个不同的支系, 每个支系包含若干属种, 其中原始类群的裂腹鱼聚为一支, 特化类群和高度特化类群的裂腹鱼聚为另一支。(2) 适应性进化。以裂腹鱼的分布海拔高度区间为划分标准, 分为低、中、高 3 组, 基于分支模型和位点模型的检测结果显示, 13 个蛋白编码基因的 ω 比值都<1, 均未检测到正选择位点。但是在氨基酸水平上, Atp6、 ND2、ND3、ND4、ND5 中均检测出正选择位点, 正选择作用主要发生在呼吸链复合物 I (NADH-泛醌氧化还原酶) 中, 线粒体呼吸链又是生物活性氧(ROS)最主要的来源, 这可能解释了裂腹鱼亚科对高海拔缺氧环境的适应性进化机制。同时, 分歧时间估算结果显示, 原始类群裂腹鱼分化于 3.200 Ma 前, 特化类群裂腹鱼与高度特化类群裂腹鱼在 5.972 Ma 前至 5.320 Ma 前开始产生分化, 处于晚中新世时期。(3) 祁连山裸鲤分类地位。基于 Kimura 双参数模型计算遗传距离, 结果表明与祁连山裸鲤遗传距离最近的为柴达木裸裂尻鱼(Schizopygopsis kessleri), 遗传距离为 0.0015; 而祁连山裸鲤与花斑裸鲤(Gymnocypris eckloni)的遗传距离为 0.0673, 大于 0.0600, 已经达到了种的分化。从分子水平上明确了祁连山裸鲤为裸鲤属的一个独立种, 并非花斑裸鲤的亚种, 为解决长期以来祁连山裸鲤分类地位的分歧提供了佐证。